科技猎英矽智能：为何红杉、高瓴都“看好”？| IPO前瞻
出品 | 妙投APP
作者 | 张贝贝
头图 | 视觉中国
核心看点：
英矽智能为头部AI制药企业，发展前景好，竞争力较强，这或许也是红杉等诸多知名机构看好的原因；
公司未有商业化落地产品，自我“造血”能力不够，短期业务发展不确定性和业绩承压较大，则业务发展隐忧较多，更多是博弈机会。
今年3月27日，英矽智能更新招股书，继续推进港交所主板上市进程。
若此次IPO进程顺利，英矽智能有望在2024年上市；同时，高瓴、红杉、百度、药明康德等均是公司的持股股东，也进一步引起市场对其打新机会的关注。
那么，英矽智能的基本面如何？为何红杉、高瓴等知名机构都对其“看好”？
AI制药领域“拔尖”
英矽智能成立于2014年，业务包括：
1）AI赋能的管线药物开发，即自研药物，2023年收入贡献76.2%；
2）AI技术赋能的药物发现服务，即AI+CRO业务，2023年收入贡献17.2%；
3）AI软件公司，将软件进行对外授权，实现的收入有限，2023年收入贡献仅6.6%。
即，公司主营来自管线药物开发，可归类为AI Biotech企业。
（资料来源：公司公告）
英矽智能基于AI技术，在原研药研发推进“降本提效”上表现亮眼。
2019年，英矽智能利用其开发的深度生成模型GENTRL，发现了靶向一种激酶靶点DDR1的有效抑制剂，这是一种与纤维化和其他疾病有关的激酶靶点。值得注意的是， 从选择一个靶点到形成潜在的新药分子，仅仅用了21天。 该成果于2019年9月发表在《自然》子刊Nature Biotechnology上，被列为AI制药兴起的标志性事件之一。
接着，公司用不到18个月，以及仅260万美元的投入，在2021年2月获得全球首例完全由AI驱动发现的 一个全新靶点，以及针对该靶点设计的全新化合物， 可用于治疗特发性肺纤维化，向市场证明了AI新药发现的可行性。
至今，公司已涵盖纤维化、肿瘤、免疫学等其他领域的15款AI制药候选药物管线。招股书内英矽智能表示，公司所研发的Pharma.AI平台平均下来仅需12个月，优于传统新药物研发耗时2-5年、投入需千万美元才能进入临床应用阶段。
即，AI制药或许能颠覆传统新药研发，代表性企业英矽智能也获得市场机构的青睐。
除此之外，英矽智能是国内AI制药研发推进靠前的企业。
据招股书，公司于2021年2月起发现的潜在FIC（罕见病）特发性肺纤维化新药ISM001-055推进至临床Ⅱ期。结合国内布局AI制药的近百家企业中，有产品到临床Ⅱ期及之后阶段的企业仅有8家看，英矽智能作为其中一员，技术优势较强。 （全球AI制药企业的产品最快推进至临床Ⅲ期）
总结看，从所选择的AI制药赛道以及其自身的“拔尖”表现看，英矽智能的确具备较大发展潜力，这或许是其能得到包括红杉、高瓴、百度、中国生物制药、药明康德等众多知名机构青睐的重要原因。
但从商业化落地价值看，公司的业务发展还有不确定性，盈利的业务模型也还未跑通，即隐忧也不少，这或许会让其IPO价值有所折扣。
自身“造血”能力还不够
据招股书，2021-2023年英矽智能累计收入仅0.86亿美元，而累计亏损约5.65亿美元，营收不及亏损额的五分之一。且随着2021年以来陆续有15款产品进入临床前或临床阶段，公司的研发投入、管理投入等越多，利润亏损额也有所增加。
则，目前看公司业务的自身“造血”能力还不够。
（资料来源:公司公告）
而若结合业务发展看未来，公司的业务发展不确定性和业绩承压短期仍会在。 接下来对公司业务按收入贡献由小到大顺序分析：
1)AI相关软件售卖 （收入贡献6.6%）：能实现的销售额有限，每年仅几百万美元,而这已经涵盖了全球11家大型跨国药企，包括礼来、诺和诺德都引进了英矽智能的AI制药系统。
2）AI赋能的药物研发服务 （收入贡献17.2%）：该业务与客户合作开发，实行里程碑节点付款和研发成本分摊的业务模式，短期收入增量有限，2023年仅880万美元。
同时，该业务对大客户依赖大，业绩波动风险大。据招股书，2022年、2023年，公司分別向42名及51名客户提供药物发现服务，但复星医药、赛诺菲这两年收入贡献合计均超85%。
（资料来源：公司公告）
3）管线药物开发 （收入贡献76.2%）：短期仅靠部分产品对外授权实现收入。
据招股书，公司推进最快的可用于特发性肺纤维化治疗的新药ISM001-055，于2023年才实现临床Ⅱ期试验给药。结合临床Ⅱ-Ⅲ期一般需要3-5年看，该产品还需较长时间的等待，才有机会上市销售 （目前属于纯投入，无收入业务） 。
且 该产品目前尚无Ⅱ期临床数据读出，能否上市具有较大不确定性。
要知道，临床Ⅱ期试验是对产品临床治疗有效性和安全性提供数据，进而判断是否值得进行更大规模的Ⅲ期试验。所以，英矽智能处于临床Ⅱ期的产品，能否达到试验终点对应能否上市是很关键的。
但结合临床Ⅱ期的成功率并不高，仅有34%，而公司在研新药ISM001-055的临床Ⅱ期数据并未读出的情况下，其未来能否上市的不确定性还是很大的。
若在研新药ISM001-055的Ⅱ期临床试验未能成功，意味着前期投入全部打水漂，且公司AI制药平台的技术实力可能也会被市场质疑，甚至IPO成功后市值出现暴跌的局面。如Relay Therapeutics（RLAY.O）在AACR2023会议上披露了选择性PI3Kα抑制剂RLY-2608临床数据有效性不佳，随后股价股价暴跌36%。
不过，即使公司可治疗孤儿病突发性肺纤维化(IPF)的 新药ISM001-055 未来能成功上市，竞争激烈下，销售可能也不会很理想。
第一，IPF为孤儿病，市场空间不是很大。据弗若斯特沙利文统计，2023年全球IPF的市场规模预计仅41.8亿美元，其中中国IPF市场规模仅1.1亿美元（还不到8亿元人民币）。
第二，竞争激励，公司产品上市后销售拓展难度较大。
虽然目前全球仅吡非尼酮（原研罗氏）和尼达尼布（原研勃林格殷格翰）两款药物获批用于治疗IPF，但吡非尼酮的专利已到期，吡非尼酮仿制药已由山德士等多个制造商进行营销；且尼达尼布仿制药预计于2026年在中国上市，用于治疗IPF。
而国内企业布局IPF适应症的企业也不少，且已经多达6款产品进入Ⅱ期临床。如泰德制药的TDI01、众生药业的ZSP1603、泽璟制药的杰克替尼、天方药业的YPS345，以及两款二代吡非尼酮，分别是爱科百发的AK3280和东阳光长江药业的伊非尼酮等产品均进入Ⅱ期临床。
在上述情况下，公司于2023年开拓了部分产品对外授权的业务模式，但 目前仅有2款，数量较少；且是按里程碑节点付款，短期带来的营收增量有限。 如根据Stemline协议，公司有权收取最多1.5亿美元的开发及监管里程碑付款，里程碑包括：
(i)在主要市场提交IND;
(ii)启动la期及lb期临床试验;
(iii)启动Ⅲ期临床试验;
(iv)获得FDA、EMA、PMDA及国家药监局的监管批准。
则，未来几年，公司核心自研管线仅有部分产品对外授权收入，但要面临十多只在研产品的研发、管理投入，大概率会面临“收入少，但投入大”的局面。
小结
总结看，英矽智能作为定位是AI赋能的Biotech公司，发展前景较好。
但在公司自研产品尚未有商业化落地的，没有现金流流入；以及自研管线部分产品的对外授权，通过售卖AI软件、AI赋能的药物研发服务实现的营收较少，自我“造血”能力不够的情况下，公司未来的业务发展面临的不确定性是比较大的。
如公司可用的现金流不够，自研管线部分产品研发进程会受阻，甚至可能会直接砍掉等。更不用说，还会面临自研产品大规模资金投入后，最后却上市失败的风险。则，在公司未有产品商业化落地的情况下，业绩承压比较大。
所以，短期看，公司在资本市场更多的是AI应用概念驱动下的博弈机会。
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