微芯生物联手诺禾致源，加速西奥罗尼与伴随诊断产品研发进程

亿欧大健康10月9日消息，微芯生物对外发布公告称，其与诺禾致源协商一致，签署了《微芯生物-诺禾致源伴随诊断产品开发合作框架协议》。根据协议内容，诺禾致源将为微芯生物的肿瘤新药西奥罗尼开发配套的伴随诊断产品，并为其提供临床试验样本检测服务。

2011年3月在北京成立的诺禾致源，专注于开拓前沿分子生物学技术和高性能计算在生命科学研究和人类健康领域的应用，致力于提供基因科技产品和服务。从主营业务上看， 诺禾致源主要依托高通量测序技术，结合其他基因检测方法，为科研机构、高校、医疗机构、药企等企事业单位提供基因检测和生物信息分析等研究服务。

援引诺禾致源在2018年底提交的招股说明书申报稿数据，其业务现已覆盖全球6大洲超过50个国家和地区，服务客户超过2000家。2017年，诺禾致源营业收入为7.39亿元，净利润为0.81亿元；2018年1-6月，诺禾致源营业收入为4.04亿元，净利润为0.27亿元。 从营收占比来看，诺禾致源的主营板块贡献率超九成，这一定程度上得益于伴随诊断等生物信息分析研究需求的迅猛增长。

MarketsandMarkets预测，伴随诊断将是体外诊断行业中发展最快的子行业之一。2022年，全球伴随诊断市场规模有望达到65.1亿美元；2017年至2022年复合增长率达到20.1%，远超体外诊断行业5.5%的复合增长率水平。

市场之所以看好伴随诊断的前景，源自这一技术对肿瘤免疫治疗的补强与赋能。 简单理解，伴随诊断的作用路径，就是通过检测对特定药物临床反应具有相关性的基因、蛋白等生物标志物的水平或特征，在不同类型的疾病人群中筛选出最佳用药人群，从而实现针对性的疾病治疗。 由此，伴随诊断可以在很大程度上解决诸如响应率低、超进展、假进展、毒副作用等临床问题。

作为此次的合作重点， 诺禾致源将开发西奥罗尼针对小细胞肺癌患者的伴随诊断检测方法，帮助其更加精准地筛选适应人群，加快新药研发进展。 据悉，西奥罗尼由微芯生物自主设计、合成和开发，是一个针对三条信号通路、多个新颖靶点的激酶抑制剂，能通过同时抑制肿瘤血管生成、抑制肿瘤细胞有丝分裂和调节肿瘤微环境来发挥综合性治疗作用。

根据协议，微芯生物将依托诺禾致源的伴随诊断产品研发团队和经CAP认证的临床检测实验室，从而推动西奥罗尼及其伴随诊断产品的开发。“双方的此次合作，对于西奥罗尼正在开展的多项肿瘤临床试验（包括 卵巢癌、小细胞肺癌、肝癌、非霍奇金淋巴瘤等 ）的有效性发现及适应症人群的精准筛选，具有重要价值。”微芯生物副总经理宁志强表示，“在欧美国家，靶向药物与伴随诊断产品的联合开发已经是提高新药研发效率和成功率的成熟做法。希望我们与诺禾致源的合作，有助于推动这一理念和实践在中国的实行。”

不过，此次协议暂未透露双方的合作金额。协议称，合作前的技术成果与知识产权归各自所有，合作过程中新产生的技术成果与知识产权归双方共同所有。 在对价上 ，微芯生物将就合作内容中所包含的检测方法研发、临床试验样本检测等服务，以按次付费的方式向诺禾致源支付外包服务费用及相关里程碑费用。就未来西奥尼罗与该伴随诊断产品的 商业推广中的合作 ，微芯生物将根据具体的推广活动内容与诺禾致源商谈费用的分担。

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编辑：郭铭梓

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