亚盛医药获5亿元B轮融资，中美澳三地6款原创新药进入临床研发

亿欧2016年12月26日最新消息， 江苏亚盛医药开发有限公司（简称“亚盛医药”）今日宣布获得5亿元人民币B轮融资。本轮融资由国投创新基金（简称“国投创新”）管理的先进制造产业投资基金领投，拾玉资本、潜龙投资、方正韩投等新投资人及元禾原点、元明资本、倚锋创投等A轮投资方跟投 。本轮融资由华兴资本担任独家财务顾问。

昨日， 亚盛医药共同创始人与总经理郭明博士接受了亿欧记者的采访 。 江苏 亚盛医药注册成立于2010年6月1日，是一家立足中国，面向全球的临床阶段生物医药研发公 司 ，主要研发小分子靶向抗肿瘤药物，用于治疗肿瘤，并扩展至乙肝和与衰老相关的疾病。

在本轮融资之前，亚盛医药还获得过两轮融资，分别为沈阳三生制药（HK 1530）天使轮、元禾原点、元明资本等领投的A轮。三生制药2015年度报告显示，三生制药持直接有亚盛医药19%的股权，另外还持有上海亚盛医药科技有限公司和香港亚盛医药集团有限公司各40%的股权。另外，据 泰格医药（300347）2015年度报告 显示，泰格医药曾以235万元投资亚盛医药，占亚盛医药2.22%的股权。

据介绍， 亚盛医药的研发产品管线主要专注细胞凋亡通路径关键蛋白的抑制剂，通过抑制IAP，Bcl-2/ Bcl-XL和MDM2-p53等，重启肿瘤细胞的凋亡程序；第二代和第三代的针对癌症治疗中出现的激酶突变体的抑制剂；与肿瘤治疗的有密切相关性的表观遗传学靶点的抑制剂等。

郭明博士向亿欧介绍，截至目前，亚盛医药共有6个产品在中国、美国和澳大利亚进入临床研发阶段。 其产品作用靶点主要包括Bcl-2、C-Met、IAP、Bcr-Abl、MDM2-p53等 。

就在四天前的 12月22日，亚盛医药宣布，新靶点Bcl-2家族蛋白的抗肿瘤药物APG-1252获得美国食品药品监督管理局（FDA）的审评，批准开展临床试验 。同日，亚盛医药宣布，APG-1252的中国新药临床申请已通过江苏省食品药品监督管理局的形式审查及注册现场核查，获得国家食品药品监督管理总局（CFDA）正式受理。

（图片来自亚盛医药官网，最新的信息显示，包括APG-1252在内共有6款产品进入临床试验阶段）

郭明博士向亿欧介绍，新的融资将主要用于研发管线各产品的稳步推进，包括APG-1252。 “经过多年的积累，现在亚盛医药已经有6个项目进入了临床试验阶段，尤其是中、美、澳三地都在进行，这对资金有巨大的需求。 B轮融资后的主要计划是更快地把进入临床阶段的各项目向前推进。”郭明博士说。

据了解，亚盛医药三位核心人物杨大俊博士、郭明博士和王少萌博士均为“国家千人计划”专家，三人在肿瘤研究和药物研发方面均有多年丰富的经验，并且曾创立亚生医药 。郭明博士向亿欧介绍，三人合作时间较长，专业、经历、背景形成互补。

对于目前中国创新药的现状， 郭明博士向亿欧记者介绍，近年来尤其是2014年下半年以来，新药创新研发受到了包括政府政策、资本、企业的更多的关注以及更大力度的支持 。另外，由于早年一批留学国外的学者在国外做出了杰出的学术成就后，有的全职有的半全职归国参与新药的研究，使得中国的新药研发水平有了跳跃式的提升。现在，中国的新药研发还主要以跟进型的创新为主，与此同时，国内整体的研发水平、条件和法规环境也在逐步且快速地改善。

据亚盛医药官方信息， 亚盛医药共同创始人、董事长杨大俊博士 表示：“我们非常高兴地看到中国对新药开发的政策扶持力度越来越大，更高兴地看到以国投创新为代表的专业投资机构对中国原创新药领域的投资重视和积极布局。本轮融资成功吸引众多投资人的关注，我们感到很荣幸，同时也欢迎新投资人的后期加入。 在完成本轮融资后，公司将加快系列原创新药的国内外临床开发进度，迅速启动产业化基地建设，积极开展美国上市准备工作，实现亚盛建设成为国际一流生物医药企业的愿景。 我们期待亚盛医药能和各位投资人一起加速发展，研发、生产出更有效、更安全的中国原创新药，给中国和全球的广大患者带来福音。”

国投创新董事总经理吕大忠先生 表示：“国投创新作为一家专业私募股权管理机构，积极寻求符合产业发展趋势、掌握关键技术、有望实现产业化的股权投资项目和产业布局的重大项目，其中健康医疗行业，尤其是创新药领域更是我们基金投资的重中之重。 亚盛医药在细胞凋亡及自噬双通道调节新靶点领域内取得了一个又一个重大突破，正是本次吸引我们投资的重点及亮点，相信在以杨大俊、王少萌及郭明三位“千人计划”国家特聘专家为核心的管理团队带领下，亚盛医药能够成为全球该领域内领先的来自中国的原创新药公司，为肿瘤、乙肝及与衰老相关疾病等三大治疗领域带来突破性的产品。 ”

注：文章中所涉投融资额度来源于企业或相关机构或公开资料，亿欧已经尽量核实，不对融资额度做品牌背书；欢迎各方监督核实，如融资额度不实，欢迎向亿欧举报。