科技猎预测丨2026年全球药企销售额排名TOP15（下）
BMS
2019年销售额 ：251.7亿美元
预计2026年销售额：438亿美元
2019-2026年复合年增长率 ：8.23%
BMS在未来几年的排名大起大落，2026年将以438亿美元的预测销售额排名第九。该公司PD-1抑制剂Opdivo和抗凝血剂Eliquis增长势头强劲。
去年11月，BMS完成与新基740亿美元的并购，并于今年年初宣布将转变最大的生物制药公司之一。并购后，新基的产品组合为BMS增加了170亿美元的收入，会暂时将BMS从2019年的第10位提升到2020年的第4位。
Evaluate将Opdivo列为2026年第三畅销药，超过了2024年预测排名的第四位。如果预测成立，Opdivo将在2026年为BMS带来117.5亿美元的净营收，较2019年增长近46%。但Opdivo面临Keytruda的激烈竞争，自2014年这两种药物首次推出以来，两者一直拿来被比较。Opdivo曾处于领先，但由于进军肺癌市场遭遇阻碍，被Keytruda反超。BMS希望近期Opdivo+Yervoy组合的两项一线批准能够刺激销售，但Keytruda+化疗组合在这一领域有着强大的影响力。
Evaluate认为抗凝血剂Eliquis完全能够弥补Opdivo与Keytruda的差距。在2026年全球畅销药榜单中，Eliquis排名第二位，销售额124.8亿美元，约为Keytruda预期销售额的一半。
Evaluate还指出，新基的Revlimid最近也取得了很大的销量。该药在2019年2月躲过了印度专利的挑战，将仿制药在该市场的冲击推迟到2023年，其美国专利将在2027年到期。但在欧洲的独家经营权将于2024年到期，削弱了该药的长期潜力。
作为与新基交易的一部分，BMS将两个主要的CAR-T候选产品整合到其管线中：多发性骨髓瘤疗法ide-cel以及淋巴瘤疗法liso-cel。去年12月报告的ide-cel治疗数据显示，在所观察的128例多发性骨髓瘤患者中，近四分之三的患者肿瘤缩小，近三分之一的患者肿瘤完全消除。liso-cel治疗复发或难治性大B细胞淋巴瘤的完全缓解率达到了53%；基于该数据，BMS向FDA提交了上市申请，但在5月，FDA将审查决定推迟至11月，要求BMS提供更多数据。
其他值得关注的药物还包括贫血药物Reblozyl，这是收购案的又一大利好产品，预计2019-2026年的年增长率为106%，2026年销售额达到17.2亿美元。另外，多发性硬化症口服新药Zeposia在3月获得了批准，上市后预计将产生强劲收入。
阿斯利康
2019年销售额
：244亿美元
预计2026年销售额：410亿美元
2019-2026年复合年增长率：8.47%
阿斯利康在肿瘤学、中国市场、罕见病药物方面正乘风破浪，预计2026年的销售额将达到410亿美元。要达到这一高水平，该公司需要在2019年收入的基础上，以8.47%的年增长率增长。对任何一家全球制药巨头来说，这样大幅的增长都是一项艰巨的任务，但Evaluate的预测显示了阿斯利康肿瘤产品阵容的重磅实力。
今年第一季度，阿斯利康肿瘤学销售比上年增长33%，这主要是受第三代EGFR-TKI Tagrisso的推动，这款药物创造了9.82亿美元的销售额，比普遍预期高出12%。PARP抑制剂Lynparza 3.97亿美元、PD-L1疗法Imfinzi 4.62亿美元的销售额也都高于预期。而这3款重磅产品都有更大的增长空间。
今年5月，阿斯利康披露，在EGFR突变非小细胞肺癌患者术后辅助治疗中，与安慰剂相比，Tagrisso将疾病复发或死亡风险降低83%。4月中旬，在一个独立数据监测委员会的建议下，该公司提前2年对这项III期研究结果揭盲。如果Tagrisso能够在辅助治疗中赢得全球批准，将会在美国、欧洲、日本、中国增加约6万例患者，这大约是Tagrisso现有患者总数的四分之一。术后患者将会接受Tagrisso治疗2-3年，这是一个非常重要的机会。在看到这些数据后，分析师已将Tagrisso辅助治疗的销售峰值预测从15亿美元上调至56亿美元，同时将全球销售峰值预测提高至160亿美元。
阿斯利康与第一三共合作开发的抗体药物偶联物Enhertu在今年1月获得FDA批准，未来将获得更多的适应症。根据5月份公布的数据，在接受过至少2种疗法病情仍有进展的HER2阳性胃癌患者中，Enhertu治疗的总缓解率为42.9%，是研究者所选化疗方案（12.5%）的3倍多。
肿瘤并不是阿斯利康淘金的唯一领域，其心脏代谢重磅产品Farxiga可能成为一颗巨星。今年5月，FDA批准Farxiga用于射血分数保留（HFrEF）的心力衰竭患者（伴或不伴2型糖尿病），降低心血管死亡或心衰住院的风险，这在SGLT2降糖药类别中是第一个。3月下旬，阿斯利康提前终止了Farxiga治疗慢性肾脏病（CKD）III期DAPA-CKD研究，该研究主要终点是降低CKD患者（伴或不伴2型糖尿病）肾功能恶化或死亡风险。此次提前终止的原因是取得了压倒性的疗效数据。Farxiga是第一个在治疗CKD方面显示出治疗益处的SGLT2抑制剂，这将为该药带来另一个重要的适应症。
武田
2019年销售额：297.6亿美元
预计2026年销售额：352.6亿美元
2019-2026年复合年增长率：2.45%
590亿美元并购Shire，使武田在2019年跻身全球TOP10制药巨头行列。然而Evaluate Pharma预测，由于BMS并购新基以及阿斯利康业绩以惊人的速度增长，武田在2026年前将从TOP10榜单上出局。
从榜单中滑落，对武田来说并不一定是坏事，该公司现在重新专注于五大主要领域：胃肠病学、罕见病、肿瘤学、神经科学和血浆衍生疗法。目前，武田正通过剥离一些潜在价值100亿美元的非核心资产来实现这一目标，这将削减其收入。
在不久的将来，武田最畅销的药物和主要增长引擎是炎症性肠病药物Entyvio。截至2020年3月的12个月里，Entyvio销售额达到3472亿日元（32.3亿美元），同比增长29%。该公司一直在稳步将该药扩展到更多国家，同时也在开发更方便的皮下制剂。Entyvio静脉制剂于今年3月在中国获得批准，今年5月，Entyvio皮下制剂获得了欧盟批准。
武田从Shire继承的最大产品是治疗注意缺陷多动障碍（ADHD）和暴饮暴食障碍的药物Vyvanse，2019财年销售额2741亿日元（25.5亿美元），增长13.7%。不过，该药的专利保护预计将于2023年到期，Entyvio也将于2024年开始在欧盟、2026年在美国和日本失去专利保护。随着罗氏Hemlibra等新产品抢走市场份额，以重组因子Advate为首的武田血友病专营权也遭遇了两位数的大幅下滑。因此，武田需要新产品来推动未来的增长。其中包括骨髓瘤药物Ninlaro、ALK阳性非小细胞肺癌药物Alunbrig，以及Shire的遗传性血管水肿新药Takhzyro等。
多年来，武田已签订了多项早期研发协议。本月初还与初创公司Carmine Therapeutics签订了一份价值9亿美元的协议，开发基于红细胞胞外囊泡平台的罕见病基因疗法。武田的一些后期管线资产也即将面世，该公司最近表示，预计在2024年前将12种新分子推向市场。
礼来
2019年销售额：200.9亿美元
预计2026年销售额：298.1亿美元
2019-2026年复合年增长率：5.8%
面对日益老化的药物组合，礼来近几年在重新专注新药方面取得了长足进展。现在，该公司表示，其定位是在未来几年实现“顶级”增长。分析师预测，2019-2026年期间，礼来的年均增长率将达到5.8%，超过榜单上除三家制药公司之外的其他所有公司。
此前，礼来失去了一些独家经营权，包括重磅勃起功能障碍药物Cialis。其首席执行官Dave Ricks在2017年实施了一项大规模重组，根据重组方案，裁员3500人，专注于新药研发。展望未来，该公司将依赖于最近几个季度业绩强劲增长的几款新产品，包括2型糖尿病药物Trulicity、免疫学药物Taltz、偏头痛药物Emgality等。
事实上，自2014年以来获得批准的药品占礼来2020年第一季度总销售额的51%。今年早些时候，Evaluate指出，这标志着礼来与前几年相比出现了一个转变，过去几年该公司主要依赖于老药。
与此同时，礼来还签署了一些收购协议，以加强其管线和营销组合。2019年初，斥资80亿美元收购LOXO Oncology，获得了与拜耳合作开发的“不限癌种”抗癌药Vitrakvi和其他候选药物，不过礼来已将这些药品的权利转让给了拜耳。今年5月还收获了“不限癌种”RET激酶抑制剂Retevmo的全球首个监管批准。今年1月，礼来元收购Dermira，获得了2款皮肤病学药物及其他管线资产，包括原发性腋窝多汗症药物Qbrexza和一款III期特应性皮炎抗体药物IL-13单抗lebrikizumab。
安进
2019年销售额：234亿美元
预计2026年销售额：283.7亿美元
2019-2026年复合年增长率：3.56%
近年来受到专利损失的重创，安进希望在2020年恢复增长。该公司正在与Neulasta、Neupogen和Sensipar的生物类似药药作斗争，同时也在发展自己的生物类似药业务，并推出新的药物。
展望未来，分析师认为，2019-2026年期间，安进的年均增长率将达到3.56%。推动增长的部分动力来自于银屑病口服药物Otezla，该药是BMS并购新基时要求出售资产的一部分，被安进接手。该公司计划申请新的适应症，并在新市场推出产品，以保持这款重磅产品的增长。同时，安进正在捍卫重磅免疫学药物Enbrel的专利。本月初，该公司在诺华山德士提起的专利诉讼中获得了美国联邦巡回上诉法院的支持。
除了上销售的药物外，安进的管线中还有AMG-510，这是一种开发用于实体肿瘤的KRAS抑制剂，一项关键研究已完成非小细胞肺癌患者入组，在该研究中，单是在一部分肺癌患者身上，AMG-510如果成功就能带来重磅销量。安进还正在对KRAS p.G12C突变型晚期实体瘤患者（不论肿瘤位置如何）以及结直肠癌患者进行测试。
在已上市的增长药品中，Aimovig去年的销售额达到3.06亿美元，占据了首创优势，并击败了竞争产品Emgality。此外，Parsabiv、Prolia、Repata、Blincyto、Nplate在2019年均实现了两位数增长。
诺和诺德
2019年销售额：183亿美元
预计2026年销售额：273.2亿美元
2019-2026年复合年增长率：5.9%
去年9月，诺和诺德成功推出索马鲁肽（semaglutide）口服片剂Rybelsus，以新剂型抢占市场。索马鲁肽注射剂Ozempic 2019年销售额16.5亿美元，这一业绩帮助抵消了对公司其他药品的竞争。
展望未来，分析师预计该公司将实现强劲增长，2019-2026年的年增长率将达到5.9%，在2026年销售榜中比除了BMS和阿斯利康外的其他公司都要好。这一增长预测在很大程度上要归功于Rybelsus，作为全球第一款口服GLP-1药物，Rybelsus有助于诺和诺德治疗更多的早期糖尿病患者。
诺和诺德在肥胖领域也有很大的野心。今年5月，该公司公布了索马鲁肽用于体重管理III期项目的成功数据。该公司唯一批准的减肥药Saxenda去年收入8.55亿美元。诺和诺德计划到2025年将其肥胖业务销售额翻一番，随着Saxenda在2023年失去专利保护，索马鲁肽正面临着交付的压力。
吉利德科学
2019年销售额：217亿美元
预计2026年销售额：223亿美元
2019-2026年复合年增长率：0.4%
过去几个月来，吉利德抗病毒药物瑞德西韦备受行业关注。该药已被美国FDA授予紧急使用授权，用于COVID-19。其实HIV药物一直是吉利德的主要业务，在未来几年里，这些药物可能不足以为公司带来大的销量。
根据Evaluate预测，吉利德在未来的增长微乎其微，2019-2026年期间的年均增长率仅0.4%，2026年预计销售额223亿美元。这一微薄的增长预测主要是以重磅三合一片剂Biktarvy为首的HIV投资组合的放缓。但这并不是说吉利德在HIV之外的管线中没有巨大潜力，其JAK抑制剂filgotinib正在等待FDA针对类风湿关节炎的审查决定，据Evaluate预测，到2024年，该药的年销售额可能达到12.8亿美元。
另一方面，吉利德旗下细胞治疗公司Kite迄今为止一直难以达到销售预期，促使吉利德进行了2次重大减记。今年2月，吉利德披露了一笔8亿美元的减记，这与Kite在惰性非霍奇金淋巴瘤中的挫折有关。去年的一笔8.2亿美元减记，与Kite的另一款多发性骨髓瘤药物Kite-585有关。
与此同时，吉利德期待着FDA在今年12月批准其第二种CAR-T疗法——KTE-X19，治疗套细胞淋巴瘤。该公司也在寻求Yescarta在复发或难治性惰性非霍奇金淋巴瘤中的新适应症，以及用于早期淋巴瘤患者的适应症。
参考来源：The top 15 pharma companies by 2026 sales
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