北海康成宣布完成9800万美元D轮融资，泛大西洋投资和药明康德领投

亿欧大健康获悉， 北海康成 制药有限公司（以下简称“北海康成”）于18日宣完成9800万美元的 D轮融资 。领投方泛大西洋投资集团和 药明康德 在公司满足某些约定条件后还有权各自追加不超过1000万美元的投资额。本轮其他投资人还包括RA Capital Management、Hudson Bay Capital Management、元明方圆基金和泰格医药。

据了解，北海康成本轮的募集资金未来将主要用于加速、扩展北海康成原研和引进的罕见病产品管线，进一步扩建商业运营平台和能力，以及增加营运资金等。

北海康成创立于2012年，是专注于首创罕见病药物的创新平台型医药科技公司。另外，北海康成还是生物药“药品上市许可持有人制度（MAH）”的第一批实践公司；是我国首个进入胶质母细胞瘤（GBM）临床II/III期试验的I类创新靶向生物药创新企业。

现阶段，北海康成拥有多个罕见病产品管线，有两款肿瘤产品康普舒和奈拉替尼已分别在中国大陆和香港地区上市，另有治疗亨特综合征的Hunterase产品，正在新药报批阶段。

（北海康成产品线情况 图片来源：北海康成官方网站）

在罕见病药物领域，北海康成是中国罕见病联盟的发起单位，并与药明生物达成战略合作协议，合力推动罕见病药物的开发进程。另外，北海康成曾于2019年1月与韩国制药公司GC Pharma 签署了治疗黏多糖贮积症II型（亨特综合征）的酶替代药物艾度硫酸酯酶β注射液（Hunterase®）的大中华地区独占许可协议，拥有独家商业权益。

在肿瘤药方面，北海康成已与纳斯达克上市公司Puma Biotechnology（纳斯达克代码: PBYI）签署了NERLYNX在中国大陆、台湾、香港和澳门进行开发和商业化的独占许可协议；与德国APOGENIX签署在大中华区研发和商业运营APG101的独家技术转让协议；与美国AVEO Oncology签署肿瘤ErbB3 抑制性单抗药物AV203的全球（北美除外）的生产、研发及上市的独占许可协议。

值得注意的是，北海康成还同英国EUSA Pharma签署Caphosol在中国市场化权力的独占许可协议，Caphosol用于治疗因放疗或高剂量化疗引起的口腔黏膜炎，现已在中国获批上市。

北海康成创始人，董事长及首席执行官薛群博士表示：“本轮融资的大部分资金来自全球著名投资机构，显示了北海康成作为中国罕见病领域的领跑者在全球相关领域获得关注的热度和认可。展望未来，在全球投资者强有力地支持下，北海康成将乘进入商业运营阶段之势， 进一步深化下一阶段公司的建设。”

编辑：林怡龄

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