陈薇团队新冠疫苗获批海外Ⅲ期临床，疫苗可完全覆盖变异新冠病毒

亿欧大健康7日消息，据人民日报报道，由军事科学院军事医学研究院研究员陈薇领衔团队研发的重组新冠 疫苗 （腺病毒载体），目前已经获得俄罗斯和巴基斯坦批准开展Ⅲ期 临床试验 。

据悉，该款疫苗在今年3月16日便开展了全球首个Ⅰ期临床试验，接种的108人全部产生了抗体。随后6月份进入Ⅱ期临床试验。7月20日，陈薇领衔的团队公布了Ⅱ期临床的数据，试验结果表明单次接种该型重组新冠疫苗（腺病毒载体）28天后，99.5%的受试者产生了特异性抗体，89.0%的受试者产生了特异性细胞免疫反应，为人体对抗 新冠病毒 感染提供“双重保护”。

Ⅰ期和Ⅱ期临床试验证明了疫苗的有效性和安全性。但由于国内疫情得到有效控制，该团队必须跨出国门才能推进Ⅲ期临床试验。

陈薇在接受媒体采访时表示：“一款疫苗研发要经过三期临床试验，试验结果达到相关要求后再开始准备大规模生产。但我们的重组新冠疫苗从Ⅰ期临床试验时就开始进行大规模量产的准备。从目前来看，年产3亿的目标是可以实现的，我们正在努力扩大 产能 。Ⅲ期试验结果出来之后，我们的产能也会同步跟上。”

而针对病毒变异来的影响，陈薇也回应称：“我们是一个基因工程疫苗，就是找到最有用那一段基因，把它做成疫苗。从目前的数据分析来看，我们选的这一段基因产生变化的几率非常低。截至目前，我们的重组新冠疫苗对已经发生变异的新冠病毒能够完全覆盖。”

本文来源于亿欧，原创文章，作者：林怡龄。转载或合作请点击 转载说明 ，违规转载法律必究。