阿斯利康再度加码中国市场，获令泽舒中国区独家权利

亿欧大健康9月18日消息， 阿斯利康 今日宣布已与Ironwood制药有限公司就双方关于令泽舒（利那洛肽）的合作协议做了修订并达成共识。 根据最新协议约定：阿斯利康获得利那洛肽在中国内地、中国香港和中国澳门的独家开发、生产和商业化权利。

早在2012年，阿斯利康与Ironwood签署协议，表示双方共同负责利那洛肽在中国市场的开发及商业化。 而基于此次修订后的合作协议，Ironwood将不再参与中国内地、中国香港和中国澳门区域令泽舒（利那洛肽）的开发与商业化，并将把药物生产移交给阿斯利康。

令泽舒（利那洛肽）是全球首个获批的鸟苷酸环化酶-C激动剂，是美国消化病学会（AGA）指南推荐的一种治疗便秘型 肠易激综合征 （IBS-C）的创新药物，也是治疗IBS-C的标准药物。

肠易激综合征（IBS）则是临床常见的一种功能性肠病，便秘型肠易激综合征（IBS-C）是其亚型之一，临床症状主要表现为反复发作的便秘，并伴随与排便有关的腹痛、腹胀及腹部不适等症状。因其反复发作，患者生存质量受到较为严重的影响。在中国，IBS的患病率高达6.5%，其中15%为IBS-C。 目前，IBS-C在我国尚无针对性的有效治疗药物，治疗主要是根据症状选择合适的药物，如解痉剂、渗透性泻药等。 研究表明，超过40％的患者对治疗不满意。 

经中国Ⅲ期临床试验证实，与安慰剂组相比，令泽舒（利那洛肽）可显著缓解IBS-C相关症状，其缓解程度反应者比例是安慰剂组的两倍以上（31.7% VS 15.4%），疗效在治疗第一周就有体现，并在整个治疗期间症状都得到了改善。此外，由于利那洛肽作用于肠道局部，几乎不入血吸收，其安全性更为良好。 研究显示，利那洛肽最常见的不良反应为轻度和中度腹泻，未见临床显著后遗症。 

阿斯利康全球执行副总裁、国际业务及中国总裁王磊表示： “此次将令泽舒（利那洛肽）引入中国，填补了我国便秘型肠易激综合征治疗药物的空白，有望为中国便秘型肠易激综合征（IBS-C）的治疗开启全新篇章。” 

据了解，在2021年至2024年期间，阿斯利康将分三期向Ironwood支付总额为3500万美元的固定款项。此外，令泽舒（利那洛肽）若能达成既定销售目标，Ironwood还能获得最高9000万美元的里程碑付款。根据在中国内地、中国香港和中国澳门的年度净销售额，Ironwood还将有资格获取浮动百分比的特许权使用费。 在上述这些地区，Ironwood将不再共同承担令泽舒（利那洛肽）的开发与商业化费用，也不再分享销售利润。

自2019年1月阿斯利康宣布组织变革后，对自身业务进行新的战略调整，逐渐加大对新兴市场的开拓力度。伴随着政策的刺激，阿斯利康不断加码中国市场。 王磊表示：“未来，我们仍将加速引入全球领先的药物，让更多中国消化疾病患者能及早接受到创新药物的治疗。”

编辑：于靖

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