【创新中国】武汉杨森：国产人造血管的重大突破

目前市面上人造血管为国外产品、价格非常高、性能不优良。比如，弹性差，缝合非常困难。武汉杨森生物技术有限公司带领团队进行了人造血管的研究，对材料学、结构学等方面的研究和大量实验。他们的人造血管在优越性和缝合性方面远远超过日本，替代国外产品，同时在小口径血管作为全球唯一的心脏搭桥，会占据未来潜在的500亿美金的市场份额。主要产品是小口径造血管和口径造血管。

武汉杨森生物技术有限公司，正式成立于2009年4月，从事医疗器械研发、生产和销售，同时也做新型医疗器械的代理，主导产品是三层结构仿生人造血管。公司2012年获得了“医疗器械经营许可证”，并且通过了国家“国家高新技术企业”认定，本企业是武汉市政府重点培植企业，也是医学高新技术研究向市场转化的示范企业。

因为在人造血管方面的重大突破，公司创始人欧阳晨曦获得 “国家技术发明二等奖”和“教育部科技进步二等奖” 各一次，三层结构仿生人造血管已经拥有多项专利。经过8年的研发，目前已经具备工艺已经成熟，公司正在进行厂房GMP改造和设备调试，估计2013年能取得生产许可证，公司大中口径人造血管估计2017年能够取得国家食品药品监督管理局注册证，小口径人造血管（用于冠状动脉搭桥）2019年能够取得国家食品药品监督管理局注册证。公司的另外一个产品血管内超声激光治疗仪正在研发阶段，估计2014年可以出样机。

产品含有一定技术壁垒，不是简单的仿生血管，国际上面向小口血管研究已经有15年的研究历史，主要焦点在用人的细胞克隆出血管，但此项技术也是在今年5月份斯坦福大学有一个类似的产品，依然还是仿生血管。但武汉杨森的材料有了很大突破，用血液的流动过程当中吸附到内孔下去，这种细胞只有在微孔的细胞下才可以勾住，没有微孔是吸附不上去了。

武汉杨森团队在创新中国2013总决赛上现场展示