科技猎国产医疗器械龙头公司 迈瑞 医疗9月23日发布公告，公司收购HyTest Invest Oy（以下简称“海肽生物”）及其下属子公司100%股权的交易，已于9月22日完成交割，交易价款5.32亿欧元（包括本次交易股权价款、偿还标的公司债务、锁箱利息）。
根据公告，交割完成后， 迈瑞 医疗全资子公司 迈瑞 荷兰已经直接或间接持有海肽生物及其下属子公司100%的股权，依法享有各项股东权利并承担相应股东义务。海肽生物将纳入公司合并报表范围。
迈瑞 医疗5月16日宣布拟以现金约5.45亿欧元收购全球知名体外诊断原料供应商海肽生物。体外诊断业务为 迈瑞 医疗三大业务板块之一。根据公司2021年半年报，体外诊断业务在报告期内实现营收39.62亿元，占总体营收比重超过三成，同比增长30.76%，是上半年增长最快的业务。
加强体外诊断核心原料自产自研 解决供应“卡脖子”问题
此次收购， 迈瑞 医疗旨在加强化学发光产品及原料的核心研发能力建设，优化上下游产业链的全球化布局。资料显示，成立于1994年的海肽生物是全球顶尖的专业体外诊断上游原料供应商，总部位于芬兰旧都图尔库，在俄罗斯、中国设有分支机构。其主要产品包括单克隆抗体、抗原、多克隆抗体等，用户覆盖全球众多体外诊断巨头。
海肽生物拥有优质抗原、抗体的创新、原研和自产能力，在心脏标志物、肿瘤标志物、传染病、炎症、凝血等优势领域建立了丰富的产品组合与扎实的技术积累。2004年，海肽生物的肌钙蛋白复合物（Troponin I-T-C）被美国临床化学协会（AACC）选为国际标准物质的原料。技术层面，海肽生物以其近30年的行业积累、近90%博士以上学历的高水平研发团队，构建了针对体外诊断需求的单克隆抗原抗体的设计、表达、持续优化及稳定生产能力，并能快速满足全新和不断增长的市场需求，如COVID-19抗原检测试剂的核心原料的快速设计开发。
图：海肽生物产品图
迈瑞 医疗表示，免疫原料的自研自产能力是试剂临床性能、质量和供应安全的重要保证，研究表明，50%以上的试剂质量问题是由原料导致。收购海肽生物填补了国内在体外诊断上游顶尖原料领域的众多空白，将补强其核心原料自研自产能力，提升核心原料自制比例。原料自制，可保障质量稳定、供应安全、成本优化，助力解决体外诊断上游原料供应“卡脖子”问题。
太平洋证券分析师表示，长期以来，国内体外诊断产业链的发展瓶颈之一在于关键原料，因为国内的原料是随着体外诊断产业而发展起来，所以具有一定的滞后性。体外诊断业务是公司的三大主营业务之一，化学发光产品是重要分支。通过此次并购， 迈瑞 医疗提升了体外诊断原料的核心研发能力，有利于公司体外诊断业务的质量控制、成本优化和供应安全，打通诊断试剂从原料到客户的全价值链，优化上下游产业链的全球化布局。
图： 迈瑞 化学发光设备临床检测
让海肽的种子在 迈瑞 的平台上长成参天大树
迈瑞 医疗表示，海肽生物在单克隆抗体设计、研发和生产的多年扎实的专业积累，可以帮助公司快速提升原料研发能力；其专业团队、科学的创新流程和新技术应用，可以帮助公司铺垫长期发展的技术；海肽生物在新生物标志物的学术和临床探索，将引领新的业务拓展，支撑高性能要求的产品研发。
海肽生物与 迈瑞 医疗已有十多年的合作历史，是 迈瑞 医疗核心原料供应商之一。双方互为对方前五大核心合作伙伴，业务关联性强，为后续整合带来基础。
业内分析人士表示，此前， 迈瑞 的优势是强大的仪器研发能力，相对而言试剂研发能力有待加强。海肽生物作为体外诊断原料供应商的领导品牌，在心脏标志物、炎症标志物、传染病、代谢、肿瘤、凝血、妊娠、动物等多个领域积累了多种优质原料，不仅契合 迈瑞 对原料的需求，也为 迈瑞 医疗长期的技术突破提供助力。
安信证券研报显示，此次收购 HyTest有助于 迈瑞 进一步加强化学发光产品及原料的核心研发能力建设，实现核心原料的自研将有利于 迈瑞 医疗体外诊断业务的质量控制、成本优化和供应安全，为 迈瑞 体外诊断业务的长远发展保驾护航。
此次收购完成后，海肽生物将继续保持专业上游原料供应商的身份，为全球体外诊断用户长期、稳定、足量供货，并保持稳定且有竞争力的价格体系。
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本文标题： 迈瑞医疗完成收购HyTest 助力国内IVD行业供应链稳定
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