专注于癌症早筛检测服务，赛特斯如何推进预防与精准医疗发展？

恶性肿瘤（癌症）已成为严重威胁人群健康的主要公共卫生问题之一，每年恶性肿瘤所致的医疗花费超过2200亿元，已经成为家庭和医保基金的重要支出。

根据世界卫生组织国际癌症研究中心发布的2020年全球最新癌症负担数据，2020年全球新发癌症病例1929万例，其中中国新发癌症病例为457万例，占全球23.7%；2020年全球癌症死亡病例996万例，其中中国癌症死亡人数300.3万人，占癌症死亡总人数30.2%。中国新发癌症病例和癌症死亡病例居全球第一。

国家也对肿瘤防治给予了高度重视。实施癌症防治行动，，并提出到2030年要实现全人群全生命周期的慢性病健康管理，总体癌症5年生存率提高15%。

年复合增长率4.2%，但癌症早筛行业具有高门槛

大部分癌症患者确诊时在中晚期，肿瘤早筛有望提高早期患者占比，更早实现治疗，从而提高患者五年生存率。

肿瘤早筛是指用快速、简便的方法，从大量看起来健康、尚未出现症状的目标人群中筛选出极少数肿瘤高危群体，可以及早发现肿瘤、降低发病风险，且产品具有一定的“复购性”，市场需求较大。根据燃石医学招股说明书对中国癌症早筛市场的测算，

目前我国肿瘤早期检测方法主要分为传统检测和基因检测两种，涵盖血清肿瘤标记物、医学影像学检查、组织活检、液体活检等方式。其中，液体活检技术是指通过血液、唾液、尿液等体液对疾病进行诊断的技术，具有技术无侵入性、泛癌种检测、可重复取样、有效应对肿瘤异质性等优势。

虽然液体活检技术发展迅速，但要达到成熟和完善的水平，还需要在技术上实现三个层面的突破：第一阶段是从血液中检测出 ctDNA 突变，寻找诊断标志物；第二阶段为构建大样本研究和数据分析，进一步明确 ctDNA 突变和肿瘤之间的关系；第三阶段为判断变异基因来源的器官，实现精准的预防或干预。

结合大数据样本分析，创新癌症分子检测技术

赛特斯（海南）生物医学有限公司是一家以推进预防与精准医疗产业为目标，从事癌症分子检测技术开发及检测服务的科技创新型企业。目前公司主要的业务分为三大部分，癌症基因检测技术、体外诊断试剂（IVD）开发以及第三方临床医学检测服务。

在癌症基因检测技术研发方面，赛特斯针对肺癌、肝癌、胃癌、结直肠癌等高发病率及高死亡率癌症，提供风险评估早筛、治疗指引、复发监控等全方位癌症基因检测技术和试剂产品服务。

在服务方面，公司面向国内国药器械及其他通路商，以及美国公司CytoTest，形成国内外联动的早筛检测试剂及服务的销售体系；面向地方政府提供市民普筛检测服务；同时发挥公司研究强项，与医师开展医疗科研项目。

在技术标准合规方面，赛特斯拥有完整癌症分子检测仪器设备、最前沿的癌症科研技术资源；拥有符合国内外法规标准，ISO 15189的实验室管理规范、多间负压实验区，独立执行PCR及其他检测实验环节步骤。

赛特斯于2018年落地并注册于海南省海口市龙华区复兴城产业园区，公司有效弥补了海南癌症检测市场的空白，减少了省内肿瘤患者标本流向省外检测机构的数量，从而推动了本地产业的发展，增加了地方财政收入；同时提高了社会医疗水平和人民的健康指数，为精准医疗提供科学依据，促进了海南健康医疗产业的发展。

团队方面，CEO林士修，美国加利福尼亚大学伯克利分校生物科技工程博士，曾任美国CytoTest生物科技公司产品研发和生产部经理，拥有近20年分子生物相关学术及产业研发管理的资历，熟悉各项分子检测技术及试剂产品开发应用，成功开发全新荧光原位杂交（FISH）探针、基因芯片及二代测序（NGS）技术。掌握国际领先技术发展趋势，熟悉商业和临床需求，有丰富的技术及市场管理经验。

首席科学家ReinhardEbner，德国医学博士，近30年癌症基因学经验；临床医学顾问王波，20余年临床肿瘤病理；临床检验经理黄钰婷，台湾生物技术硕士，近10年临床检验经验，ISO15189体系专家资深产品经理；产品研发经陈羿璇，台湾分子生物硕士，近10年基因检测试剂研发经验，ISO13485体系专家，熟悉IVD开发流程。

融资需求方面，公司计划于2022年进行Pre-A轮的融资，将释放出10%的股权融资5000万元，资金主要用于癌症早筛产品的开发、癌症早筛产品的三类证临床试验及报证费用、临床检测服务和产品的市场推广、人员及运营管理等。

项目：癌症早筛检测技术
公司：赛特斯（海南）生物医学有限公司