检测血液中的游离基因变异性,慧渡医疗利用基因雷达技术实现癌症早筛
,于2015年成立,在美国硅谷和中国上海同步运营。猎云网采访了其中国区负责人张丹博士,从目前看,慧渡医疗的二代测序技术在市场上较成熟,通过在美国和中国的标准实验室,提供一站式、全方位的生物标记物检测、生物信息学和数据解读的综合平台,推向了商业化临床试验应用。
液态活检技术属于新兴技术,该技术通过检测血液中痕量存在的游离核酸上的肿瘤相关基因突变,从而实现癌症早筛、癌症监控、靶向治疗等功能。张丹博士告诉猎云网,这项技术曾在2015年被麻省理工科技杂志评为十大突破之一,这也是近年来做液态活检的公司大量涌现出来的原因。
以往的组织肿瘤的基因检测技术,需要对病人进行穿骨刺或开刀手术提取肿瘤从而拿到检测样本,从无创性与连续性上来说,液体活检技术有着极大优势,它通过检测血液样本便能实现目的:
慧渡医疗告诉猎云网,他们的优势在于大部分测序机构使用ctDNA技术,但基因突变不止存在于DNA的基因片段,也不排除RNA水平上会发生额外突变,因此采用ctDNA+ctRNA联合活检技术,为肿瘤的治疗以及监控上提供了更多更有效的信息。
慧渡医疗目前已与多家药企合作,全面发展慧渡医疗PrediSeq产品,包括支持药厂及科研机构的临床实验研究及耐药性分析、云计算数据库对测序结果的深度整合分析等工作。
团队目前由产业界多位资深专家组成,
针对接下来的发展规划,慧渡医疗也将主要致力发展于新药临床试验与个体化医疗方面。
发挥其位于硅谷和上海的CLIA、CAP国际标准实验室作用,慧渡医疗将利用二代测序技术提供全球化的数据层面解决方案。同时,针对新药临床试验中难以招募合格受试者的问题,慧渡医疗还将在下个月的ASCO(American Association of Clinical Oncology)临床肿瘤学全球学术盛会上推出针对国际化多中心临床试验的精准患者招募的全球解决方案。
在个体化医疗方面,慧渡医疗去年已经在CSCO大会上率先发起“液态活检全球合作联盟”,目前公司基于基因组和临床大数据的统计建模和机器学习发展的PrediScreen癌症早筛模型也初步建立,正与国际国内医院开展大规模临床验证合作。
名称:液态活检技术
公司:慧渡(上海)医疗科技有限公司
链接:
http://www.predicine.cn/
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