华大基因CEO称《华大癌变》文中案例“较复杂，不只技术问题”

[ 摘要 ]《华大癌变》一文指出，因受高商业利润驱动，华大基因及其代表的无创产前DNA筛查行业本身，诉诸孕妇“恐惧”，撬动整个医疗行业一起，逐渐放弃了一些传统筛查方法，比如唐筛、超声、羊水穿刺等，最终酝酿出悲剧。

腾讯《一线》 卜祥

在华大基因上市一周年，价值200亿的股将解禁的日子，虎嗅刊发伯通署名的头条文章《华大癌变》，引用具体案例，指出华大基因主营业务无创产前DNA筛查未能帮用户起到筛查作用，最终生出带有生理缺陷儿童。

《华大癌变》一文指出，因受高商业利润驱动，华大基因及其代表的无创产前DNA筛查行业本身，诉诸孕妇“恐惧”，撬动整个医疗行业一起，逐渐放弃了一些传统筛查方法，比如唐筛、超声、羊水穿刺等，最终酝酿出悲剧。

《一线》联系到华大基因CEO尹烨，回复称正在沟通。他说到《华大癌变》一文中引用的案例表示，“这个案例较为复杂，不只是技术问题。”

无创产前代表的基因测序技术在女性产前检查中近些年逐渐成熟，成为一个新兴行业。《华大癌变》一文中介绍，“具体应用中，检测方只需抽取少许产妇血样，便可根据血样中的胎儿游离DNA进行排查。排查的目标是畸变率最高的三对染色体：21、18、13。

这三对染色体数量异常的后果，分别对应着唐氏综合征、爱德华氏综合征、帕陶氏综合征，正是新生儿最常见的三类基因缺陷。以华大基因的无创DNA检测为例，可以排查出这三种染色体的“三体”情况（在正常的一对两条染色体基础上，畸变多出了一条）。

因为几乎只针对三对染色体的“三体”状况，又将目标锁定为最常见高发缺陷，这种检测方式不仅安全（只需5毫升产妇静脉血，不伤及胎儿），且相当准确（华大基因自称准确率大于99.99%）。自问世后，无创检测逐渐在世界范围内得到普及，中国也在2016年结束了试点，正式推行产前无创DNA检测。”

针对上述情况，《一线》联系了一名刚做过无创产前DAN筛查的孕妇，她指出，做无创产前之前，会签订协议，协议上面有风险提示。实际上只做三对染色体的检查，价格比有更多选项检查的价格便宜。

具体流程是这样的：先选择是否做无创DNA检查，然后通过介绍，见到基因检测公司的人时候，对方会介绍两种套餐，一种是只查三种染色体的、标价2500元。一种是检查更多的，包括三种染色体、染色体非整倍、七种染色体结构等，标价3200元。

孕妇提前获知风险提示并有多种选择这一点，在《华大癌变》一文中未提及。

2017年7月14日，深圳华大基因股份有限公司正式登陆深交所创业板上市，公开发行股票数量不低于4000万股，发行价为13.64元/股，募集资金17.32亿元。

上市后一度从13.43元（前复权）飙升至261.69元，暴涨18.5倍，跻身“千亿俱乐部”。但自去年11月遭质疑后，麻烦不断，股价由高点下跌逾60%，市值最低仅剩360亿。

上个月，华大基因因为与江苏一合作纠纷，遭遇前合作者王德明实名举报。

据华大基因披露半年度业绩预告。公司预计2018年上半年盈利19,500.00万元-21,500.00万元，比上年同期增长2.06%-12.53%。