一线|基因专家解读世界首例基因编辑婴儿：授权来自美国

腾讯《一线》 卜祥

11月26日，基因科技界爆出大新闻，南方科技大学贺建奎宣布，一对名为露露和娜娜的基因编辑婴儿于11月在中国健康诞生。这对双胞胎的CCR5基因经过修改，使她们出生后即能天然抵抗艾滋病。

这意味着，可以利用这一技术做到阻断母婴HIV传播。如果这一消息属实，这是世界首例免疫艾滋病的基因编辑婴儿，也意味着中国在基因编辑技术用于疾病预防领域实现历史性突破。

贺建奎将在明天开始的第二届国际人类基因组编辑峰会现场展示其实验数据。贺建奎说，他在生育治疗过程中改变了7对夫妇的胚胎，到目前为止，有1例怀孕。他说，他的目标不是治愈或预防遗传性疾病，而是试图赋予一种很少有人自然拥有的特征——抵御未来可能感染艾滋病毒的能力，即艾滋病病毒。

腾讯《一线》联系华大基因创始人之一、中国科学院北京基因组研究所研究员于军，他表示，这项专利授权来自MIT（麻省理工学院），“本身技术很简单，谁都能做。”但是南方科技大学抢先成为第一个吃螃蟹的人，还是很重要的，尤其是成功了。

于军说，“这是一个已经证明有效的位点。这个结果就是一种验证。”

五年前就有论文发表了，证明在实验室可以做到。

因为此属于世界首例基因编辑婴儿，并且出生于中国民营系的莆田医院，消息传出后，形成诸多槽点。

槽点一：为什么会是中国莆田系医院？

于军称，英国人相对宽松些，对于克隆人、人工授精等都有比较激进。但是类似实验在美国管得严，有法律风险。基因治疗是美国人干的，但是做得不好，致死过人，所以美国人现在很害怕，对此很严厉。

美国批准了7个类似的临床试验。

而在中国莆田医院做出来，“这里面有好多无奈。”

槽点二：有没有经过伦理委员会审批？

一个署名为Ent-evo的人在新浪微博评论：CRISPR基因编辑婴儿这个项目不是偷偷做的，之前是做了登记，也有了伦理委员会审批（虽然能找到的申请书只有一个深圳和美妇儿科医院的）。

这次编辑的CCR5基因，它有一个天然等位基因叫CCR5△32，少了32个碱基对。CCR5△32携带者确实对HIV-1有很强的对抗性，看起来生活也大致正常。现在HIV是一个很严重的问题，从人群上来说，有更多的CCR5△32应该利大于弊。

槽点三：究竟有没有副作用？

编辑的CCR5基因，删掉其中32个碱基，使其变成一个叫CCR5△32的基因，虽然CCR5△32抵抗HIV感染研究比较靠谱，但是，会不会使授权编辑的人患上其它疾病，目前难以预测。