美国 FDA 复接种强生疫苗

美国疾控中心(CDC)和食品药物管理局(FDA)发表联合声明，解除了对强生新冠疫苗的限制。在这之前疫苗被暂停使用以调查它和血栓之间的关联。截至 4 月 21 日，有 798 万剂强生疫苗被注射，出现了 15 例确诊的血栓形成和血小板减少综合症（TTS），所有确诊的患者都是女性，年龄在 18 到 59 岁之间，有 3 人死亡 7 人仍然住院其中 4 人在 ICU。CDC 和 FDA 认为血栓问题是极其罕见的，疫苗带来的好处远大于其可能的风险。强生疫苗的接种者将被警告可能致命并发症的风险。