科学家使用CRISPR/Cas9移除HIV DNA

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Temple大学的科学家在《自然》旗下的《Scientific Reports》期刊发表论文,报告他们使用CRISPR/Cas9基因编辑技术从人类免疫细胞T细胞中移除HIV病毒的DNA,阻止病毒的复制和细胞的二次感染。实验室测试显示,清除了HIV DNA的细胞重新暴露在病毒下后没有再次感染。目前患者服用的抗逆转录病毒药物能有效压制病毒,但一旦停止服药病毒会再次感染周围的其它细胞。最新研究显示基因编辑技术可以防止病毒再次感染细胞。

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