阿斯利康新冠疫苗或产生血栓问题，欧洲已有18国暂停接种丨钛快讯

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阿斯利康新冠疫苗或产生血栓问题，欧洲已有18国暂停接种丨钛快讯

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世卫专家表示，目前暂无迹象表明血栓问题是由阿斯利康疫苗引起，建议各国继续接种该种疫苗。

阿斯利康新冠疫苗或产生血栓问题，欧洲已有18国暂停接种丨钛快讯

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钛媒体快讯｜3月16日消息：据央视报道，在世界卫生组织提出对阿斯利康新冠疫苗可能产生血栓问题进行调查后，印尼卫生部长布迪·古纳迪·萨迪金在3月15日宣布，印尼将推迟接种阿斯利康新冠疫苗。

当天，世卫组织总干事谭德塞在新冠肺炎例行发布会上表示，一些国家已暂停使用阿斯利康新冠疫苗作为预防措施，此前有报道称该疫苗的接种者出现血凝，涉及在欧洲生产的两个批次的阿斯利康疫苗。

除了印尼，德国、意大利、西班牙、葡萄牙和斯洛文尼亚同日也加入了停用阿斯利康疫苗的国家行列。

德国卫生部门强调，这一决定完全是基于德国疫苗监管机构保罗·埃里希研究所（the Paul Ehrlich Institute）给出的建议而做出的“纯预防性措施”。截至3月15日当天，德国已接种9399110剂次疫苗，共有2891951人接种了第二剂疫苗，约占该国总人口的3.5%。德国也是向本国民众接种新冠疫苗最多的欧盟国家。

法国总统马克龙表示，法国将在欧盟药品监管机构就阿斯利康疫苗的安全性问题给出建议后决定是否恢复接种。意大利药品管理局、西班牙卫生部、葡萄牙卫生部均表示在完成阿斯利康疫苗进一步调查之前，本国将暂停疫苗接种。

除此之外，丹麦、挪威、冰岛、保加利亚、爱尔兰、荷兰等国已经停止接种阿斯利康疫苗。截至目前，欧洲共计已有18个国家停止使用该疫苗。

需要注意的是，阿斯利康疫苗已在欧盟和许多国家获得紧急使用授权，但尚未得到美国食品和药物管理局的批准。阿斯利康公司正准备在美国申请紧急使用授权，并期望其在美国开展的III期临床试验的数据将在未来几周内可用。美国已经与阿斯利康签署了超过8亿剂疫苗的订购单。

对于各国对阿斯利康疫苗的担忧，欧洲药品管理局（EMA）宣布将于18日召开会紧急议，评估收集到的关于阿斯利康疫苗导致接种者出现血栓栓塞情况的信息，并就如何采取下一步行动提供建议。此前，EMA表示，没有迹象表明“血栓”是由疫苗引起的，阿斯利康疫苗的益处大于风险，在调查进行的同时应该继续接种。

阿斯利康在3月14日发布声明称，“我们对英国和欧盟超过1700万名接种者的所有可用安全数据进行了仔细的审查。在任何年龄段、性别、接种批次或任何特定国家与地区，都没有发现接种导致肺栓塞、深静脉血栓形成或血小板减少的风险上升的证据。”

阿斯利康是总部位于英国伦敦的公司，其疫苗在被欧洲多国宣布暂停使用后，英国首相约翰逊则站出来力挺，他表示英国药品监管机构认为没有任何理由停止这种“完全安全”疫苗的接种计划。而英国发布的一项研究显示，欧洲多国暂停接种阿斯利康疫苗或将导致欧盟定在夏季结束前70%民众获得免疫能力的目标推迟至9月。

世卫专家表示，目前暂无迹象表明血栓问题是由阿斯利康疫苗引起，建议各国继续接种该种疫苗。

泰国是欧洲之外第一个暂停接种阿斯利康疫苗的国家，但持续时间并不长。泰国卫生部长15日表示，在许多国家表示疫苗不会导致血栓问题后，将恢复推广。当地时间16日，在内阁会议之前，泰国总理巴育在政府大楼接种阿斯利康新冠疫苗。巴育表示“今天我是在增强公众的信心” 。

韩联社15日报道称，青瓦台当天表示，总统文在寅与夫人将于23日接种阿斯利康疫苗，希望借此打消民众对这款疫苗安全性的疑虑。

（钛媒体App编辑杨亚茹综合自观察者网、中国新闻网、北京日报）

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