医疗健康行业周报：第49周全球投融资共收录43起，总额约118亿元人民币，医药领域融资金额最高；派格生物医药获8亿元单笔最高融资

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医疗健康行业周报：第49周全球投融资共收录43起，总额约118亿元人民币，医药领域融资金额最高；派格生物医药获8亿元单笔最高融资

柳牧宗

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医疗健康领域全球投融项目共收录43起，国内融资18起，国外融资25起；从融资领域来看，国内侧重生物技术领域，国外钟情于医药领域。

医疗健康行业周报：第49周全球投融资共收录43起，总额约118亿元人民币，医药领域融资金额最高；派格生物医药获8亿元单笔最高融资

（本文为钛媒体Pro（专业版）用户专享）

「钛媒体Pro周报」通过钛媒体TMTBase全球一级市场数据库，汇总国内外一周投融资事件和热点，旨在让投资人与创业者用户，以时间、数据纵深镶嵌的方式，清晰读懂趋势，把握投资逻辑和最新产业机会。

行业报告目录

报告全文6175字，插图5张

1、行业重点导读

2、一级市场动态

2.1、国内一周融资动态（图：融资项目详情/阶段/亿融资项目）

2.2、国内钛媒体Pro·项目推荐

2.3、国外一周融资动态（图：融资项目详情/阶段/亿融资项目）

2.4、国外钛媒体Pro·项目推荐

2.5、投资人观点解读

3、二级市场动态

3.1、上市企业动态

4、行业观察

5、行业政策

上期回顾医疗健康行业周报：第48周全球投融资共收录38起，总额约185亿元人民币，医疗信息化领域融资金额最高；京东健康获13.6亿美元单笔最高融资

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重·点·导·读

医疗健康领域全球投融项目共收录43起，国内融资18起，国外融资25起；从融资金额上看，国内生物技术领域总融资占比62.4%位居第一；国外医药领域融资总额位居第一，总占比达到40.2%，其次为医疗信息化领域，占比为31.6%。
国内投融资方面，生物技术领域方面，派格生物医药(苏州)有限公司获云锋基金、盈科资本和泰福资本等机构领投8亿人民币Pre-IPO融资，浙江同源康医药股份有限公司获毅达资本领投2.6亿人民币B轮融资。
国外投融资方面，医疗信息化领域最为火热达到12起，生物技术领域7起紧随其后。

自11月30日起至12月6日，钛媒体TMTBASE全球一级市场数据库总计收录国内、国外医疗健康赛道投融资事件共43起，其中国内融资18起，国外融资25起，国外融资数量高于国内。

国内一周融资动态

✔. 本周钛媒体TMTBASE全球一级市场数据库总计收录发生在国内医疗健康领域的投融资事件18起，环比减少41.9%。

✔. 从融资数量上看，生物技术领域7起居首，医疗信息化领域5起紧随其后，基层医疗领域3起，消费医疗、医药、医疗器械及硬件领域各1起。

✔. 从融资轮次上看，天使+轮1起，Pre-A轮2起，A轮2起，A+轮1起，B轮5起，B+轮1起，C+轮2起，E轮1起，Pre-IPO1起，并购3起。

✔.本周披露的亿级以上融资额项目共有12起，生物技术领域6起，医疗信息化、基层医疗领域各2起，医药、医疗器械及硬件领域各1起。

国内钛媒体Pro·推荐项目

生物技术

派格生物医药(苏州)有限公司获云锋基金、盈科资本和泰福资本等机构领投8亿人民币Pre-IPO融资

派格生物医药（苏州）有限公司是一家临床阶段的，专注于慢病新药研发的生物技术公司。公司以自主研发为主，专注于大分子创新药物开发，结合药物长效释放等核心技术，针对具有巨大市场和未满足的临床需求进行候选化合物的设计，筛选和优化，从而形成具有差异化优势的优选化合物。

公司在II型糖尿病，非酒精性脂肪肝，痛风，便秘和心血管等领域充分布局，已形成了一系列既能单用，又能进行联合用药的产品管线。公司多个产品已经进入临床研究阶段，其中核心产品已经开展临床III期实验。此外，公司多个临床前项目有望近期完成IND申报。同时，公司采取外部引进为辅的“双引擎”模式，通过引进具有潜在临床和市场价值的化合物，在作用机制上与公司自主研发的产品产生协同作用，形成一系列针对特定慢病的产品组合，最终能够真正为全球基层的慢病患者提供质优价平的治疗方案。

本轮融资由云锋基金，盈科资本和泰福资本等机构领投，前海母基金，元生创投，中鑫资本和园丰资本等多家国内外知名机构跟投，此次融资将主要用于推进公司多个产品的全球临床研究，自主研发及产品引进和合作。目前，派格生物已启动科创板上市准备工作。

浙江同源康医药股份有限公司获毅达资本领投2.6亿人民币B轮融资

浙江同源康医药股份有限公司是一家从事抗肿瘤小分子Best-in-class/First-in-class新药研发的生物医药高科技公司。该公司2018年8月研发团队成型以来，完成了2个一类新药IND申报并开展临床试验，两个新靶点的药物从立项推进到PCC（临床前候选化合物）阶段，并将其中一个候选化合物license-out。

公司第一个获批临床1.1类化药新药是TY-9591，全球同类获批产品有奥希替尼和阿美替尼。另一个获批临床的药物是TY-302，是抗乳腺癌药物哌柏西利的氘代物。

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海外一周融资事件、海外推荐项目及本周政策动态见报告全文。

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*本文为Pro周报简版*

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