中国仿制药

【编者按】在新的竞争格局下，中国药企必须明确自身定位，调整战略布局，从产品立项、原料药和辅料供应等多方面综合考虑，聚焦临床急需产品。本文发于CPhI制药在线；经亿欧大健康编辑，供行业人士参考。 2020年1月2日，泰州市首批101个重大产业项目集中开工，计划总投资649.1亿元。其中，由全球前五大 仿制

【编者按】因为 中国医药市场 逐步开放，目前至少有太阳药业、西普拉、瑞迪博士、阿拉宾度等8家 印度药企 以合资或业务合作的形式进入了中国市场。作为有“世界药房”之称的 仿制药 大国，印度生产了全球20%的仿制药，而此番众多印度药企此时

【编者按】近一年已有7家 印度药企 明确进军中国市场。不过，此蜂拥布局的背后，映照出的是在过去的数十年中，这支横扫全球的庞大印度 仿制药 大军，却始终无法打开中国市场的局面。虽然目前印度仿制药企的勃勃野心似乎遥不可及，但对国内仿制药企来说，他们躺着赚钱的日子

【编者按】显然，制药巨头们为了解决成熟产品线的问题，均不断发掘新兴市场的潜力，尤其是中国这个第二大药品市场。但自2018年开始，一致性评价、国家带量采购等重磅行业政策对行业格局的冲击越来越大，成熟产品线的探索还需耐心。本文首发于E药经理人，作者一姐；经亿欧大健康编辑，供业内人士参考。 仿制药 巨头皆遇增

【编者按】“4+7”带量采购政策， 对整个医药产业的竞争格局和产业生态产生深远的影响。本文从集采新政实施前 制药 行业乱象、政策挑战和出路等方面进行了分析。 本文来源于蒲公英，作者江必旺；经亿欧大健康编辑，供行业人士参考。2018年国家出台的“4+7”带量采购政策无疑是中国医药界

【编者按】“ 4+7 ”后，进口 仿制药 是否有利可图，还取决于产品的价格、潜力量、市场竞争厂家数和我国的市场准入政策等因素。新5.2类化学药生物等效性研究备案制后能否加快进口仿制药的审批，还有待观察。 诺华 旗下山德士的瑞舒伐他汀片的获批走了8年，后续的进口仿

【编者按】1984年美国发布《药品价格竞争与专利期补偿法案》，即Hatch-Waxman法案，通过数据独占性和专利期限相结合，提供创新药物长达14年的市场保护，平衡创新和市场竞争。近些年， 仿制药 审批和市场份额渗透率达到了创纪录数字，多数创新药确定了稳定的排他性时间，但这些数据也

图片来源@视觉中国文｜志象网，作者｜邵世明2005年，世贸组织的新产品专利制度开始生效。百时美施贵宝、勃林格殷格翰和默沙东就在彼时成立了印度子公司。他们面临的诱惑是印度日益增长的市场，以及印度在新知识产权保护下所承诺的具有成本效益的研发中心。但如今一切归于平淡。自从莫迪政府上台以来，印度制药业遭遇了数十年来最严重的挫折

邻居老王最近有点麻烦。 　　老 王全 名王富贵，身患二型糖尿病，近期，老王携带的降压药所剩无几，于是，老王拿着药盒直奔药店而去，可是没过多久老王感觉血糖不降反升而且呼吸也变得急促了起来。 是不是买到了假药?老王直奔市中心医院。医生拿起药盒对比了一下，告诉老王药品没有任何问题，只是两盒药的生

图片来源：视觉中国【钛媒体综合】7月13日，据外媒报道，印度贸易促进机构一名负责人表示，目前中国准备迅速批准印度生产的药品。由于中美贸易战可能久拖不决，中国在寻找新的商业伙伴。多年来，印度最大的一批制药公司，如太阳药业有限公司(Sun Pharmaceutical Industries )(SUN.NS)、阿拉宾度制药