crispr

本页是关于频道"crispr"的所有博文，按照时间倒序展现。实时更新。

总数 71 第 1/8 页

CRISPR基因编辑技术，能消除艾滋病病毒？

虎嗅网 • 9月前

本文来自微信公众号：财联社（ID：cailianpress），作者：牛占林，原文标题：《科学家最新研究：CRISPR基因编辑技术能消除艾滋病病毒》，题图来自：视觉中国本周，荷兰阿姆斯特丹大学医学院发表的一项研究显示，利用最新CRISPR-Cas基因编辑技术，能消除实验室中受感染细胞内所有艾滋病病毒

奇客 CRISPR 癌症试验取得初步成功

奇客资讯 • 2年前

研究人员在一项小规模临床试验中用 CRISPR 基因编辑技术改变免疫细胞，使其能识别患者肿瘤所特有的变异蛋白质，然后将其安全在人体内释放，找到和摧毁目标。这项研究为利用基因编辑创造个性化治疗方法铺平了道路。利用人体免疫系统的力量治疗癌症是一个富有吸引力的目标。美国加州大学及细胞疗法公司 PACT Phar

奇客美国首个 CRISPR 试验三年后近 100% 有效

奇客资讯 • 2年前

欧洲血液学协会大会（European Hematology Association Congress）上公布的令人难以置信的新数据显示，实验性的 CRISPR 基因编辑疗法在治疗后三年内依然安全有效。结果来自使用 CRISPR 技术治疗两种罕见遗传性血液病的人体试验，是最长的此类试验之一。这项人体试验始于

奇客基于 CRISPR 的新图谱将人类的每一个基因同功能联系在一起

奇客资讯 • 2年前

2003 年人类基因组计划完成了对人类 DNA 所有片段的测序。现在二十多年后，MIT 的 Jonathan Weissman 教授及其同事超越了序列，完成了首个人类细胞表达的基因的综合功能图谱。该项目的数据于 6 月 9 日发表在线上《Cell》期刊上，将每个基因与其在细胞中的工作联系起来，这是多年来在

奇客 CRISPR 基因编辑出错率降低 4000 倍

奇客资讯 • 2年前

「星期一」Hello MondayCRISPR 基因编辑出错率降低 4000 倍德克萨斯大学奥斯汀分校的研究人员发现了一种以前未知的蛋白质结构，负责对 DNA 错误片段进行编辑。他们经过调整能将基因编辑的脱靶突变发生概率降低 4000 倍。CRISPR 工具使用 Cas9 等蛋白质对活细胞中的特定 D

奇客科学家在 CRISPR 帮助下部分恢复盲人视力

奇客资讯 • 3年前

科学家通过基因编辑实验恢复了盲人的部分视力。实验的许多参与者生下来就有视力问题，现在他们能更好地看到东西了。有七名患者自愿参加了实验，医生将基因编辑 CRISPR 直接注射到细胞中去修改他们的 DNA。莱伯氏先天性黑蒙（leber congenital amaurosis，LCA）是一种严重的视力障碍，研

奇客 FDA 批准基于 CRISPR 的 HIV 疗法的临床试验

奇客资讯 • 3年前

一项基于 CRISPR-Cas9 基因编辑技术的 HIV 疗法在小鼠身上取得成功，有望很快进入人体试验阶段。 Excision BioTherapeutics 公司认为这项新疗法能取代标准的逆转录病毒疗法，即防止 HIV 病毒复制但无法将其从体内彻底清除。逆转录病毒疗法疗法要求患者持续接受

奇客研究人员开发出一种迷你 CRISPR 基因编辑系统

奇客资讯 • 3年前

在发表在《分子细胞》杂志上的论文中，斯坦福大学生物工程助理教授 Stanley Qi 和合作者宣布了他们在 CRISPR 领域迈出的重要一步：开发出一种高效、多用途的微型 CRISPR 系统。此前常用的 CRISPR 系统（使用 Cas9 及 Cas12a 等名称表示 CRISPR 相关蛋白质

奇客 NASA 宇航员在太空首次使用 CRISPR 基因编辑技术

奇客资讯 • 3年前

早先的研究发现，太空微重力环境会影响细胞如何挑选特定的修复策略。科学家担心微重力条件影响的 DNA 修复可能不充分，可能会导致有害的结果。为了研究太空中的 DNA 修复，科学家开发出一种使用 CRISPR/Cas9 的新技术去重现精确的损伤，观察细胞如何修复损伤。研究人员在国际空间站上演示了该

奇客 CRISPR 药物首次注入到血液中去治疗遗传疾病

奇客资讯 • 3年前

「星期日」Hello SundayCRISPR 药物首次注入到血液中去治疗遗传疾病利用基因编辑技术 CRISPR 治疗遗传疾病通常涉及到移除病人患病的血干细胞，在实验室里用 CRISPR 进行修改，然后将修改后的血干细胞重新输回到病人体内，整个过程相当复杂，其应用存在很多障碍。现在研究人员首次直接将 C