美国批准药物

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礼来阿尔茨海默症药物获美国FDA批准，年治疗费用3.2万美元

虎嗅网 • 5月前

本文来自微信公众号：亿欧健谈（ID：EO-Healthcare），作者：王菲，题图来自：视觉中国 7月2日，美国食品药品管理局（FDA）批准了礼来公司的多奈单抗（donanemab），用于治疗早期阿尔茨海默病患者（商品名为Kisunla）。这也是继卫材

用于HoloLens的AR医疗应用获美国食品与药物管理局批准

砍柴网 • 6年前

从培训新医生到帮助病人克服恐惧症，沉浸式技术已经在医疗和保健领域得到了广泛的应用。近日，由Novarad公司开发的OpenSight AR系统成为美国食品与药物管理局(FDA)批准的首个用于微软HoloLens的医疗AR解决方案。OpenSight AR系统主要以交互的方式呈现患者的2D和3D图像，同时将它们精确地覆盖

美国首次批准数字药丸：可助患者追踪药物摄入

环球科技 • 7年前

　　【环球网科技综合报道】据英国路透社11月15日报道，美国监管机构日前批准第一款带有嵌入式传感器的数字药丸，可以追踪患者是否正确服用药物，标志着医疗保健和技术融合迈出了重要的一步。该药是日本大冢制药股份有限公司研发的正式药品阿立哌唑的其中一款，用于治疗精神分裂症、双相性精神障碍和

美国批准世界首款数字药物：药费或省3000亿美元

环球科技 • 7年前

【环球网科技记者林迪】据路透社报道称，本周一，美国当地时间11月13日，美国食品和药物管理局(FDA)批准了大冢制药有限公司(Otsuka Pharmaceutical Co) 的Abilify MyCite，即世界上第一款数字药物诞生。据悉，这是一种抗精神病药物，采用数字跟踪记录是否服用药物，

美国批准首款3D打印药物上市

DoNews-互联网 • 9年前

◎每经记者黄宗彦短短数年光景，3D打印产品已逐渐从“使用”步入“服用”阶段。近日，美国食品与药品管理局（FDA）批准了首个3D打印药物——SPRITAM。美国当地时间8月3日，Aprecia宣布，美国食药监局（FDA）批准了公司采用3D打印技术制备的处方药SPRITAM （左乙拉西