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fda认证
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旗下产品获FDA认证:国内脑机接口首家独角兽BrainCo强脑科技召开发布会 | 速途网
速途网
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2年前
独角兽企业(unicorn company)是投资行业的术语,用来指代估值超过 10 亿美元的创业公司(非上市公司)。独角兽企业一词最早由硅谷的一位风险投资人提出,用来说明 10 亿美金以上企业的稀有性。科技独角兽发展的内核是创新,11月7日,以非侵入式脑机接口技术开发著称的BrainCo强脑科技在上海举行年度发布会,
想玩这款FDA认证的游戏,需要医生先开个处方 -天下网商-赋能网商,成就网商
天下网商
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4年前
摘要:原来游戏真的可以治病。天下网商记者 贡晓丽科技都是双刃剑,可是电子游戏呢?电子游戏的坏处,早就被世卫组织定性,游戏成瘾已经被归类为一种精神疾病。可是好处在哪里?现在有结论了——可以治病。FDA官网最近,美国食品药品监督管理局(FDA)将一款游戏EndeavorRx认证为治疗儿童ADHD(多
斩获三元,科亚医疗脑卒中AI产品获FDA认证
雷锋网
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4年前
雷锋网(公众号:雷锋网) 消息,4月14日,在冠脉产品获得国内首张AI医疗器械三类证之后,科亚医疗的“ 出血性脑卒中”影像人工智能诊断系统“CuraRad-ICH” 通过美国(FDA)的510(k)认证,获准在美国正式上市销售。此前,科亚医疗研发总裁曹坤琳在雷锋网的采访中就表示,“深脉分数”仅仅是科亚医
乐普医疗宣布第二款心电AI产品获FDA认证
雷锋网
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4年前
雷锋网(公众号:雷锋网) 获悉,3月23日,乐普医疗宣布其动态心电AI分析产品“ AI-ECGTracker ”获得美国食品药品监督管理局(以下简称“FDA”)批准,此前,该产品在2019年已获得欧盟CE认证。 这是乐普医疗2月份拿到NMPA三类证之后的另一大动作,作为国内的心电独角兽企业,其产品已经获得
VR认知能力评估工具VRFCAT通过美国FDA认证
砍柴网
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5年前
来源:映维网 作者 广州客创新科学与生物 科技 服务供应商VeraSci今天宣布,他们专有的虚拟现实认知能力评估工具(Virtual Reality Functional Capacity Assessment Tool;VRFCAT)已经正式通过了美国食品药品监督管理局(FDA)的临
AI诊断工具制造商IDx获3300万美元A轮融资,其辅助诊断系统通过FDA认证
猎云网
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6年前
IDx是针对糖尿病性视网膜病变(Diabetic retinopathy,以下简称DR)的人工智能诊断工具的制造商,近日这家公司获得了3300万美元A轮融资。几个月前,公司的诊断工具成为了第一个获得美国食品药品监督委员会认证的自动化人工智能诊断系统。这轮融资由8VC领投,参投方包括Optum Ventures
主打医疗级可穿戴心电监测设备,脉极客“心蜜”获CFDA认证已正式上线
猎云网
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6年前
2018年初,国家心血管病中心发布《中国心血管病报告2017(概要)》。据推算,我国心血管病现患人数2.9亿,心血管病死亡占居民疾病死亡构成40%以上,居首位,高于肿瘤及其他疾病。心房颤动(以下简称:房颤)可称得上是21世纪的心血管流行病,它是最常见的心律失常类型之一,也是引起心功能恶化及脑卒中的常见疾病。据专家介绍,
首获FDA认证的基因检测服务,23andMe无需医生便可在家测试10种常见疾病的基因
猎云网
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7年前
基因测试公司23andMe已经能检测出用户是否含有10种常见疾病的基因,包括阿兹海默症、帕金森综合征和乳糜泻等,整个过程无需医生参与。该公司的DNA分析服务直面消费者,是第一个获得美国食品与药品监督管理局(FDA)认证的基因检测服务。但是通过23andMe的DNA工具检测出来的基因健康隐患,并不能确定检测者将来一定会得
震撼!CFDA认证全球最先进的桌面式高通量基因测序仪NextSeq 550AR
砍柴网
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7年前
近日,国家食品药品监督管理总局(CFDA)批准了安诺优达基因 科技 生产的基因测序仪NextSeq 550AR(国械注准:20173400330),以及胎儿染色体非整倍体(T21、T18、T13)检测试剂盒(可逆末端终止测序法)(国械注准:20173400331)医疗器械产品注册。 Ne
这款售价不菲的血糖监测设备首次通过FDA认证,为何说为行业带来曙光?
雷锋网
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8年前
digitaltrends近日,美敦力的 MiniMed 670G 突然霸占各大健康可穿戴媒体版面。它于近日正式通过 FDA 认证,将在明年夏天上市。 MiniMed 670G 是全球首款可向体内注射胰岛素的连续监测血糖仪,通过一个名为“SmartGuard HCL”的算法判定血糖浓度,并适时自动注射胰岛素。此
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