crispr 基因

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CRISPR基因编辑技术，能消除艾滋病病毒？

虎嗅网 • 7月前

本文来自微信公众号：财联社（ID：cailianpress），作者：牛占林，原文标题：《科学家最新研究：CRISPR基因编辑技术能消除艾滋病病毒》，题图来自：视觉中国本周，荷兰阿姆斯特丹大学医学院发表的一项研究显示，利用最新CRISPR-Cas基因编辑技术，能消除实验室中受感染细胞内所有艾滋病病毒

奇客基于 CRISPR 的新图谱将人类的每一个基因同功能联系在一起

奇客资讯 • 2年前

2003 年人类基因组计划完成了对人类 DNA 所有片段的测序。现在二十多年后，MIT 的 Jonathan Weissman 教授及其同事超越了序列，完成了首个人类细胞表达的基因的综合功能图谱。该项目的数据于 6 月 9 日发表在线上《Cell》期刊上，将每个基因与其在细胞中的工作联系起来，这是多年来在

奇客 CRISPR 基因编辑出错率降低 4000 倍

奇客资讯 • 2年前

「星期一」Hello MondayCRISPR 基因编辑出错率降低 4000 倍德克萨斯大学奥斯汀分校的研究人员发现了一种以前未知的蛋白质结构，负责对 DNA 错误片段进行编辑。他们经过调整能将基因编辑的脱靶突变发生概率降低 4000 倍。CRISPR 工具使用 Cas9 等蛋白质对活细胞中的特定 D

奇客研究人员开发出一种迷你 CRISPR 基因编辑系统

奇客资讯 • 3年前

在发表在《分子细胞》杂志上的论文中，斯坦福大学生物工程助理教授 Stanley Qi 和合作者宣布了他们在 CRISPR 领域迈出的重要一步：开发出一种高效、多用途的微型 CRISPR 系统。此前常用的 CRISPR 系统（使用 Cas9 及 Cas12a 等名称表示 CRISPR 相关蛋白质

奇客 NASA 宇航员在太空首次使用 CRISPR 基因编辑技术

奇客资讯 • 3年前

早先的研究发现，太空微重力环境会影响细胞如何挑选特定的修复策略。科学家担心微重力条件影响的 DNA 修复可能不充分，可能会导致有害的结果。为了研究太空中的 DNA 修复，科学家开发出一种使用 CRISPR/Cas9 的新技术去重现精确的损伤，观察细胞如何修复损伤。研究人员在国际空间站上演示了该

奇客 CRISPR 基因编辑修复了早衰症实验鼠的基因错误

奇客资讯 • 3年前

「星期二」Hello TuesdayCRISPR 基因编辑修复了早衰症实验鼠的基因错误研究人员在《自然》期刊上发表报告，他们利用 CRISPR 基因编辑技术修复了早衰症实验鼠的基因错误。早衰症是一种极为罕见的致命遗传疾病，其症状类似幼年时期出现衰老。接受治疗的早衰症实验鼠活了 500 天，是未治疗的小鼠

CRISPR基因编辑技术获诺奖，人类的福音还是灾难

钛媒体 • 4年前

CRISPR基因编辑技术获诺奖，人类的福音还是灾难脑极体 · 刚刚微信扫码1请守住“禁区”的边界。图片来源@视觉中国文丨脑极体剪切、复制、粘贴，生命的真相可能就是这么的朴实无华。刚刚过去的2020年的诺贝尔奖化学奖颁给了发现基因编辑技术的两位女性科学家先驱——加州大学伯克利分校教授詹妮弗&mi

CRISPR 治疗晚期肺癌安全可行！时隔 4 年后全球首例基因编辑人体临床试验数据公布

雷锋网 • 4年前

在谈癌色变的年代，安全可行的新疗法出现，无疑令人兴奋。CRISPR 基因编辑技术自兴起以来，曾被认为是凌驾于人类伦理之上的科技界“禁忌”，也一次次做出突破，让不可能成为可能。2016 年，四川大学华西医院肿瘤中心胸部肿瘤科主任卢铀教授团队使用 CRISPR 技术编辑非小细胞肺癌患者 T 细胞 PD-1 基因的首个人类

科学家用 CRISPR 剪切冠状病毒基因组；通用“熊猫血”问世；银河系边界终于“找到”

雷锋网 • 4年前

科学家用 CRISPR 剪切冠状病毒基因组斯坦福大学研究人员开发了一种基于 CRISPR- cas13 的策略——PAC-MAN（Prophylactic Antiviral CRISPR in huMAN cells，人类细胞中的预防性抗病毒 CRISPR），用于有效降解人肺上皮细胞中的 SARS-CoV-2 序列和

基因编辑里程碑！首个 CRISPR 疗法患者体内给药完成

雷锋网 • 4年前

在体内直接使用 CRISPR-Cas9 是一个重大飞跃，但也面临着很多技术挑战与安全隐患。当地时间 2020 年 3 月 4 日，跨国制药公司 Allergan（艾尔建）和全球领先的基因组编辑公司 Editas Medicine 联合宣布，CRISPR 疗法 AGN-151587（EDIT-101）治疗莱伯氏先天性黑蒙