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抗病毒治疗和 CRISPR-Cas9 消灭小鼠的 HIV 病毒

奇客资讯 • 5年前

抗病毒治疗和 CRISPR-Cas9 消灭小鼠的 HIV 病毒2019年07月04日 16时59分根据发表在《Nature Communications》期刊上的一项研究，科学家组合利用抗病毒治疗和 CRISPR-Cas9 基因编辑技术，成功清除了小鼠体内的 HIV 病毒。论

CRISPR/Cas9技术推翻以往研究结论成"搅局者"?

网易科技 • 7年前

（原标题：“基因魔剪”竟成“搅局者”？）本报记者聂翠蓉综合外电今日视点在近日举行的美国癌症研究协会年会上，美国冷泉港实验室癌症生物学家杰森・谢尔泽陈述了他和同事最近的一项失败科研案例：备受瞩目的CRISPR/Cas9基因编辑技术“中断”了他们堪称“完美”的研究计划。CRISPR/Cas9基因编辑技术示意图。该技术不

CRISPR-Cas3 也许能解决抗生素抵抗危机

奇客资讯 • 8年前

CRISPR基因编辑技术主要围绕 Cas9酶，Cas9酶可以充当基因剪刀却剪切替换DNA片段。现在，研究人员表示，CRISPR的一种鲜为人知的Cas3酶可能有助于解决抗生素抵抗危机。Cas3酶能针对细菌细胞的DNA，将其破坏到难以修复的程度，最终杀死细菌，整个过程就像是游戏吃豆人（Pac-Man）。研究人员相信这项技术

科技一周回顾：FB 假新闻、MacBook Pro 评测、中国完成全球首个 CRISPR-Cas9 基因编辑试验

IT思维 • 8年前

文/ Anna Escher这一周，Facebook 的假新闻风波继续发酵，其对大选富有争议的影响受到了严格的审视；LinkedIn 在俄罗斯遭禁；CRISPR 完成了第一例人体试验；此外，斯蒂芬·霍金（Stephen Hawking）表示，人类距离灭绝还有不到 1000 年。但是，人类值得活下去吗？可口可乐推出

中国将进行世界首个CRISPR–Cas9基因编辑人体试验

36氪 • 8年前

据《自然》7月22日报道，中国将进行世界首个在人体上的CRISPR–Cas9基因编辑试验，把通过CRISPR-Cas9基因编辑技术修饰的细胞，注入人体。由四川大学华西医院的肿瘤学家卢铀领导的团队计划于今年8月在肺癌患者身上使用此项基因编辑技术。该临床试验已在7月6日获得了华西医院伦理委员会的批准。CRISPR是细菌用来

科学家使用CRISPR/Cas9移除HIV DNA

奇客资讯 • 8年前

Temple大学的科学家在《自然》旗下的《Scientific Reports》期刊发表论文，报告他们使用CRISPR/Cas9基因编辑技术从人类免疫细胞T细胞中移除HIV病毒的DNA，阻止病毒的复制和细胞的二次感染。实验室测试显示，清除了HIV DNA的细胞重新暴露在病毒下后没有再次感染。目

东大创造光激活的CRISPR-Cas9蛋白质

奇客资讯 • 9年前

东京大学的研究人员创造了一种仅在蓝光下工作的CRISPR-Cas9蛋白质。光激活的CRISPR-Cas9有助于提高基因编辑的精度和增强控制。现有的Cas9不允许修改组织细胞部分子集的基因组，此外由于无法控制核酸酶活性Cas9还存在脱靶效应。光激活的 CRISPR-Cas9 将能改变这一情况。