国内药企

诺奖加持，跨国药企重金押注基因治疗赛道，国内早期市场持续升温丨2020年终盘点vb动脉网 · 1小时前微信扫码12.2k1高壁垒基因治疗赛道在国际大热趋势下，国内早期市场复制细胞治疗的成功还是比较难！诺奖加持，跨国药企重金押注基因治疗赛道，国内早期市场持续升温丨2020年终盘点00:0025:12图片来源@视觉中国文

【编者按】据Evaluate Pharma发布的《2019年孤儿药报告》，目前全球已有近400种孤儿药上市，另有450种药物在研发中。报告认为科学的进步将助推孤儿药市场在未来6年（2019-2024）快速增长。本文来源于米内网，作者为蔡德山；经亿欧大健康编辑，供行业人士参考。 2019年7月25日，国家药监局批

【编者按】不少从业者都认为， 4+7 、医保控费等政策正在驱动医药行业价值回归，这种改变也符合市场经济规律，短期来讲给中小型企业带来的挑战是巨大的，但对于领先企业还是利好的。 本文来源于新浪医药新闻，作者Linan；经亿欧大健康编辑，供行业人士参考。 仿制药

【编者按】 跨国药企 剥离成熟产品已经不是新鲜事了。但值得关注的是，剥离之后专注什么？国内药企接盘侠又在想什么？这又会如何重塑中国医药竞争格局？ 本文首发于 E药经理人，作者杨昕媛；经亿欧大健康编辑，供行业人士参考。 自2016年年底 礼来 将旗下

【编者按】创新药的平均研发成本为13亿-18亿元，大部分新药研发经济回报甚至为负，低成功率让药企也难免踌躇是否投入创新药研发。对于创新药研发的未来，作者认为，长期看，接连推出的新政和行业发展利于创新，短期内，国内药企将面临巨大的挑战。本文发于活粒，作者孙爱民；经亿欧大健康编辑，供行业人士参考。进口药正加速涌入中国市场。

2017年，全球罕见病药物市场总额达703亿美元。VC投入到罕见病领域的资金额也逐年上升。罕见病虽小，却是一门大生意。《我不是药神》药物原型格列卫，最初就是以“孤儿药”获批，最后成为年销售峰值逼近50亿美元的超级“重磅炸弹”。在美国，孤儿药是“重磅炸弹”的摇篮，有的甚至是药企巨头的支柱。但是在国内市场，还没有这样的例子

一直以来， 创新药 研发令我国医药企业十分“头疼”，因为这门生意真的不太好做： 相对于 仿制药 ，创新药意味着完全的自主知识产权、新颖的化学结构和新的治疗用途，对于企业的研发能力来说是一大挑战；相对于进口药，本土创新药则更富含了一层“国家自豪”的意味。

随着 原研生物药 专利到期及生物技术的不断发展， 以原研生物药为基础开发的 生物类似药 进入发展快车道。 A股上市公司复星医药最新公告称，控股子公司复宏汉霖一款用于非霍奇金淋巴瘤治疗的生物类似药，近期获国家食药监总局药品注册审评受理。在

我国在 创新 药物研发的征途上任重道远，可也蓄势喷薄。正如华尔街日报前段时间发表的《China Emerges as Powerhouse for Biotech Drugs》中表述的观点： 中国正在成为国际生物技术药物发展的中坚力量。根据美国国立卫生研究院的数据显示，我国已经