信达生物

FDA审批收紧，万春、恒瑞失手，信达生物能“出海”吗？财健道 · 刚刚微信扫码15PD-1“排列组合”的游戏，玩不下去了。文丨财健道，作者丨严瑞，编辑丨杨中旭2021年12月24日，平安夜。信达生物（HK.01801）宣布国家药品监督管理局（NMPA）正式受理信迪利单抗一新适应症联合用药的上市申请。这大概是信达长达1

2020年10月9日-11日，“天府健谈·CHS 2020第五届中国大健康产业升级峰会”正式召开，本次峰会由中国卫生信息与健康医疗大数据学会和四川省卫生健康委指导，成都市卫生健康委支持，中国卫生信息与健康医疗大数据学会全科医学与健康管理工作委员会与亿欧大健康联合主办。中国大健康产业升级峰会已成功举办了4届，本届峰会以“

亿欧大健康7日消息，信达生物今年8月份公布的与礼来制药签订的扩大关于 达伯舒 ®（ 信迪利单抗注射液 ）的全球战略合作已通过美国Hart-Scott-Rodino（“HSR”）法案的等待期。至此，该合作协议的全部条件已具备，交易正式生效。  接下来，信达生物与礼来将根据合

随着信达生物的 阿达木单抗 注射液（商品名:苏立信）获国家药监局批准，国产阿达木单抗 生物类似药 江湖形成了三足鼎立格局。  9月3日，信达生物的苏立信成为了第3个国产阿达木单抗生物类似药，获批适应症为治疗类风湿关节炎、强直性脊柱炎和银屑病。 阿达木单抗注射液是全球首个获

8月18日，信达生物与礼来宣布：双方将扩大关于免疫肿瘤药物抗PD-1单克隆抗体达伯舒®（ 信迪利单抗 注射液，下称：信迪利单抗）的战略合作，信达生物将授予礼来制药达伯舒®在中国以外地区的独家许可，礼来将致力于将信迪利单抗推向北美、欧洲及其他地区。 据悉， 这是中国生物医

亿欧大健康本周药闻， 赛诺菲抗炎新药Dupixent和信达生物贝伐珠单抗生物类似药获批 上市 ；必贝特医药治疗晚期实体瘤1类新药ChK1抑制剂注射用BEBT-260获批 临床 ；默沙东PD-1抑制剂、恒瑞医药生物创新药PD-1单抗卡瑞利

亿欧大健康3月14日消息， 信达生物 对外公布了上市以来的首份年度业绩报告。报告显示，截至2018年年度，信达生物仍旧未获盈利，经调整亏损及全面开支总额为14.82亿元。 相比2017年同期的6.36亿元，信达生物的开支缺口扩大了8.46亿元。公告分析，这主要是研发开支以及销售、市场推广

亿欧大健康10月31日消息，国内生物 仿制药 企业信达生物今日在港交所挂牌交易，本次发行2.36亿股，募资净额约为31.55亿港元。早盘开报14.3港元，较IPO价格13.98港元高开2.24%，开盘后一路走高，最新总市值超170亿港元。 据其招股书显示， 信达药业

| 昨天的投融资都在这里了。11月29日共发生13起融资。按轮次划分：天使轮1起，Pre-A轮4起，A轮2起，A+轮1起，B轮2起，D轮1起，战略投资2起；按行业划分：金融、医疗健康、硬件各1起，企业服务、文化娱乐、教育各2起，电子商务4起。天使轮►学加加完成数百万天使轮融资投资方：暂未披露行业：教育简介