君实生物

近日，有投资者提问称，在某券商组织的新冠药阿兹夫定电话会议里有提到君实生物VV116提交了两次技术审评没通过的原因，请问董秘，是否属实？7月14日，君实生物回应称，上述情况不属实。君实生物还称，对于不实信息的编造者和传播者，公司保留追究其法律责任的权利。文章评价匿名用户发布发布

近日，君实生物在互动平台表示，“网传君实生物新冠vv116口服液因药效不达标，无法上市”不属实。公司已于2022年5月24日披露《关于VV116对比PAXLOVID早期治疗轻中度COVID-19的III期注册临床研究达到主要研究终点的公告》。本项研究达到主要终点（VV116具有统计学优效）和次要有效性终点。安全性方面，

君实生物回应质疑，其研发实力究竟成色几何？界面新闻 · 刚刚微信扫码16111月13日早间，君实生物方面发布港股公告与公司声明，对特瑞普利单抗安全性问题、新冠中和抗体的临床试验进展等问题进行回应君实生物回应质疑，其研发实力究竟成色几何？00:0011:05图片来源@视觉中国钛媒体注：本文来自界面新闻，作者为谢欣，编辑

亿欧 大健康 10月8日消息，君实生物公布其重组全人源抗SARS-CoV-2单克隆抗体注射液联合疗法的进展，在降低病毒载量、减轻症状及降低和冠状病毒相关的住院及急诊治疗方面均显示出良好疗效。 LY-CoV555为礼来与AbCellera公司合作开发的一款有效中和IgG1的单克隆抗体，直接

亿欧大健康9月29日获悉，近日君实生物特瑞普利单抗注射液（PD-1抑制剂，商品名：拓益）联合化疗治疗复发性或转移性鼻咽癌的随机、双盲、安慰剂对照、国际多中心的III期临床研究（以下简称：“JUPITER-02 研究”)在期中分析中，由独立数据监察委员会判定达到了预设的主要研究终点。JUPITER-02 研究结果表明，特

由亿欧大健康主办的“天府健谈·CHS 2020第五届中国大健康产业升级峰会”，将于10月9日-11日在成都·中国西部国际博览城举办。本次大会指导单位为中国卫生信息与健康医疗大数据学会，协办单位为中国卫生信息与健康医疗大数据学会三医联动与健康保障分会、中国卫生信息与健康医疗大数据学会信息及应用安全防护分会、中国卫生信息与

亿欧 大健康 9月8日消息，近日，上海君实生物医药科技股份有限公司发布公告称，旗下特瑞普利单抗（商品名拓益）联合阿昔替尼（商品名英立达）作为一线晚期肾癌患者治疗方案的Ⅲ期临床研究已完成首例患者给药。 据悉，此次研究是一项随机、开放、阳性对照、多中心的Ⅲ期注册临床研究，旨在评估特瑞普利单抗

亿欧大健康本周投融消息，国内，生物医药公司永泰生物、综合性民营医疗机构宏力医疗登陆港交所，君实生物登陆科创板。国外，癌症精准疗法公司Relay Therapeutics在纳斯达克上市。另外，国内15家企业、国外10家企业披露融资消息。融资企业业务领域覆盖肿瘤免疫、癌症早筛、生物医药科技、医疗器械、新药研发、神经介入等。

上周，广受关注的互联网诊疗政策又有新进展，武汉、上海纷纷发文，将互联网诊疗服务纳入医保；与此同时，亿欧大健康聚焦医美、医药电商等行业，关注新冠肺炎疫情对行业带来的影响以及行业未来的走向。大事件上，上周，亿欧大健康的年度重磅活动5th GHS 雁栖健谈主题发布：分布式创新·重构健康生态，7月29-31日，亿欧大健康将举办

2018年12月17日，将核心产品特瑞普利（Toripalimab）单抗注射液（商品名：拓益）推动上市后， 君实生物 好好地享受了一把“国产 PD-1 开局人”的赞誉，并开始将马力集中在拓益的其他适应症开拓以及其“二把手”产品UBP1211上。 尽管在2019年，君实生物